Postovana dr.Vojinovic, Ja wsam pre svega majka a nakon toga i lekar. Posto zivim u Americi, bez obzira na dostupnost informacija , nisam bila u mogucnosti da saznam vise o gore pomenutoj bolesti koju su dijagnostikovali mojoj 4 godine staroj cerki. Molim Vas da mi pomognete i ako ste u mogucnosti odgovorite na pitanje : Sta je bolest Phapha? Preporuka je da se leci malim dozama Pronisona. Razumecete moj strah u vezi ovog leka, s'obzirom da je potrebno dozirati ga na 2 nedelje. Unapred zahvalna Djurdja
Postovana PFAPA sindrom (periodic fever, adenitis, pharingitis) je sindrom recidivne periodicne febrilnosti za koji nije dokazano postojanje genetske uslovljenosti, kao sto je to kod vecine ovih sindroma. Odlikuje se povremenom pojavom temepartura (na mesec ili dva) koje traju nekoliko dana i prati ih klinicka slika upale grla (faringitis, vratna limfadenopatija, nekada bolovi u stomaku). Tegobe spontano prolaze a zatim se ponovo javljaju. Kod ovog sindroma nije moguce otkriti prisustvo infekcije u tonzilama ali su rezultati pracenja i ispitivanja ovih bolesnika pokazali da tonzilektomija (uklanjanje krajnika) dovodi do povlacenja tegoba kod vise od 50% obolelih. Pored ovoga u lecenju se primenjuju i kortikosteroidi ali obicno kratkotrajno, samo u periodima febrilnosti 3 do 5 dana. Vise informacija o febrilnim sindromima mozete dobiti na srpskom na sajtu www.print.it (informacije za bolesnike-Srbija). Sve u svemu radi se o benignomporemecaju autoinflamatornog tipa te nemate razlog za zabrinutost. Posavetujte se sa svojim pedijatrom o eventualnoj tonzilektomiji.
С поштовањем! Овом приликом бих Вас замолио да мало појасните ове рендгенске снимке: На доњој покровној површини пршљена L5 уочава се мања Шморл-ова хернија а и в. простор L5 / S1 је лако сужен у задњем делу. Обострано се уочавају почетне коксартротичне промене у виду склероза крова ацетабулума. Унапре захвалан.
Radi se o degenerativnim promenama na pršljenskim telima (Šmorlova hernija) i zglobovima kuka (skleroza krova acetabuluma). Suženje intervertebralnog prostora moža ali i ne mora biti znak oboljenja intervertebralnog diska. U slučaju izraženih tegoba a u konsultaciji sa Vašim doktorom može se uraditi pregled L-S dela kičmenog stuba magnetnom rezonancom. S poštovanjem, Prof. dr Petar Bošnjaković
U desnom plucnom krilu na granici apikalnog segmenta donjeg reznja i posternobazalnog segmenta prisutna nehomogena neostro ogranicena infiltrativna mekotkivna Tu masa denziteta 50-60 HU,dimenzija 42x33mm posteriorno subpleuralno. U apikalnom i posteriornom segmentu gornjeg reznja desno stare specificne promene. Obostrano prisutne emfizematozne promene,medijastinumu prisutne Igl granicne velicine do 15mm u prevaskularnoj grupi uz luk aorte i traheobronhijalno levo.Nema pat.uvecanih medijastinalnih Igl. Pleuralni kavumi slobodni,bez znakova pl.izliva.Na pregledanim kostanim strukturama nema pat.promena. Na presecima kroz gornji abdomen u jetri u desnom lobusu dve mikrociste do 5mm a u desnom bubregu cista dimenzija 3cm.Aorta skleroticna,trombocitna. Zakljucak-TU pulmonis lat dex Potrebna konsultacija pulmologa. Posle toga je posetio pulmologa koji mu je zakazao bronhoskopiju za prekosutra i zakljucio da nema prepreka za hirursko lecenje uz dijagnozu-INFILTATO PULM. 1.DEX Zanima me sto to zaista znaci jer nista od ovoga ne razumem,koje su sanse za oporavak i dalje lecenje.Molim Vas budite brzi i iskreni jer zelim da znam istinu! Unapred Vam zahvaljujem!
Po priloženom opisu CT pregleda verovatno je da se radi o tumoru pluća. Neophodna je bronhoskopska verifikacija ili verifikacija perkutanom biopsijom da bi se nakon toga odredilo o kojoj se vrsti tumora radi i koji je način lečenja najbolji. Promene u abdomenu ne predstavljaju (prema opisu) metastatske lezije. Prof. dr P. Bošnjaković
S postovanjem! Ovom prilikom bih hteo bih da Vas pitam sta znaci pojam -"HLA tipizacija" i nesto o HLA B27 (2002 mi je konstatovano da ga nemam) Unapred zahvalan!
Postovani, Svaka osoba nosi u sebi nekoliko grupa HLA molekula. Postoji prva, druga treca, postoji minor grupa itd....Svaka od tih grupa ima parove molekula. U svakom od tih parova postoje njihove varijante koje su nama poznate i oznacene razlicitim brojevima. Tipizacijom se detektuju te varijante. One su individualna osobina svakog coveka kao otisci prstiju i bas kao i kod otisaka prstiju-identicni su samo kod jednojacanih blizanaca. Da bi se neki organ ili tkivo mogli da transplantiraju sa coveka na coveka, potrebno je da najvaznije grupe HLA molekula (ne sve grupe) budu podudarne. Ukoliko je nepodudarnost velika, sudbina transplantiranog organa u novom -domacinu- je neizvesna jer moze doci do imunoloskog odbacivanja. HLA tipizacijom se pokusava da otkrije da li su osobe medjusobno dovoljno HLA podudarne da bi transplantacija bila izvodljiva. Uopste, HLA molekuli su vazni za pravilno funkcionisanje imunskog sistema. Neki od tih molekula mogu biti malo defektni kao sto je to slucaj sa HLAB27. Zbog tog defekta imunski sistem ne radi kako valja, pa umesto da nas brani od spoljneg neprijatelja (bakterija, virusa....) on pocinje da napada i nase delove tela. Kada ga detektujemo u nekoj osobi znamo da ona ima naslednu sklonost ka jednom kostano-zglobnom oboljenju koje se zove Morbus Bechterev. U toj bolesti kicma okostava i pacijent se sa godinama sve teze savija i okrece. Nadam se da ovaj odgovor nije previse komplikovan, imajuci u vidu da je ovo zaista veoma slozena oblast Srdacni pozdravi Dr Marjanovic
S postovanjem! Imao bih za Vas jedno pitanje u vezi sa razrokoscu.Pre par meseci sam primetio da levo oko pocinje da ide u stranu posle par sekundi gledanja u jednom pravcu i to se desava sve cesce i cesce.Imao sam vise puta upale istog (Keratoiridocyclitis recidivans o. sin (obs herpetica)) ali to sa razrokoscu se prvi put desava.Imam 34 godine i nosim naocare a ranije i sociva.dioptrija je dosta stabilna na oba oka i ocni pritisak je u redu.Ukoliko je oslabio ocni zivac ima li pomoci?Vase misljenje. > Unapred zahvalan!
Ono što Vi navodite, u pitanju, je insuficijencija konvergencije (nemogućnost fiksiranja predmeta na blizinu), koja može biti posledica refrakcione anomalije. Strabizam se javlja u ranom detinjstvu, kao posledica slabe kontrole mišića oka. Učestalost u dečijoj populaciji je oko 4%. Razlozi su nepoznati i češće se javlja u nekim porodicama. Strabizam je i uzrok slabovidosti u čak 50% dece. Paralelan položaj i pokretljivost oba oka omogućeni su saradnjom četiri prava i dva kosa mišića koji leže na očnoj jabučici. Strabizam je svaki poremećaj paralelnog položaja očiju. Stanje kada jedno ili oba oka idu u stranu u bilo kom pravcu. Strabizam može da se javi i kod odraslih i posledica je nekog sistemskog oboljenja (kao što je na primer šećerna bolest), neurološkog poremećaja (neoplazme, encefalitisa, multiple skleroze i dr), a može biti i posledica traume glave ili orbite. U ovim slučajevima razrokost nije praćena slabovidošću (ambliopia) već pojavom duplih slika.
Postovana dr.Vojinovic, Ja wsam pre svega majka a nakon toga i lekar. Posto zivim u Americi, bez obzira na dostupnost informacija , nisam bila u mogucnosti da saznam vise o gore pomenutoj bolesti koju su dijagnostikovali mojoj 4 godine staroj cerki. Molim Vas da mi pomognete i ako ste u mogucnosti odgovorite na pitanje : Sta je bolest Phapha? Preporuka je da se leci malim dozama Pronisona. Razumecete moj strah u vezi ovog leka, s'obzirom da je potrebno dozirati ga na 2 nedelje. Unapred zahvalna Djurdja
Odgovoreno: 15. 11. 2007.Postovana PFAPA sindrom (periodic fever, adenitis, pharingitis) je sindrom recidivne periodicne febrilnosti za koji nije dokazano postojanje genetske uslovljenosti, kao sto je to kod vecine ovih sindroma. Odlikuje se povremenom pojavom temepartura (na mesec ili dva) koje traju nekoliko dana i prati ih klinicka slika upale grla (faringitis, vratna limfadenopatija, nekada bolovi u stomaku). Tegobe spontano prolaze a zatim se ponovo javljaju. Kod ovog sindroma nije moguce otkriti prisustvo infekcije u tonzilama ali su rezultati pracenja i ispitivanja ovih bolesnika pokazali da tonzilektomija (uklanjanje krajnika) dovodi do povlacenja tegoba kod vise od 50% obolelih. Pored ovoga u lecenju se primenjuju i kortikosteroidi ali obicno kratkotrajno, samo u periodima febrilnosti 3 do 5 dana. Vise informacija o febrilnim sindromima mozete dobiti na srpskom na sajtu www.print.it (informacije za bolesnike-Srbija). Sve u svemu radi se o benignomporemecaju autoinflamatornog tipa te nemate razlog za zabrinutost. Posavetujte se sa svojim pedijatrom o eventualnoj tonzilektomiji.
С поштовањем! Овом приликом бих Вас замолио да мало појасните ове рендгенске снимке: На доњој покровној површини пршљена L5 уочава се мања Шморл-ова хернија а и в. простор L5 / S1 је лако сужен у задњем делу. Обострано се уочавају почетне коксартротичне промене у виду склероза крова ацетабулума. Унапре захвалан.
Odgovoreno: 15. 11. 2007.Radi se o degenerativnim promenama na pršljenskim telima (Šmorlova hernija) i zglobovima kuka (skleroza krova acetabuluma). Suženje intervertebralnog prostora moža ali i ne mora biti znak oboljenja intervertebralnog diska. U slučaju izraženih tegoba a u konsultaciji sa Vašim doktorom može se uraditi pregled L-S dela kičmenog stuba magnetnom rezonancom. S poštovanjem, Prof. dr Petar Bošnjaković
U desnom plucnom krilu na granici apikalnog segmenta donjeg reznja i posternobazalnog segmenta prisutna nehomogena neostro ogranicena infiltrativna mekotkivna Tu masa denziteta 50-60 HU,dimenzija 42x33mm posteriorno subpleuralno. U apikalnom i posteriornom segmentu gornjeg reznja desno stare specificne promene. Obostrano prisutne emfizematozne promene,medijastinumu prisutne Igl granicne velicine do 15mm u prevaskularnoj grupi uz luk aorte i traheobronhijalno levo.Nema pat.uvecanih medijastinalnih Igl. Pleuralni kavumi slobodni,bez znakova pl.izliva.Na pregledanim kostanim strukturama nema pat.promena. Na presecima kroz gornji abdomen u jetri u desnom lobusu dve mikrociste do 5mm a u desnom bubregu cista dimenzija 3cm.Aorta skleroticna,trombocitna. Zakljucak-TU pulmonis lat dex Potrebna konsultacija pulmologa. Posle toga je posetio pulmologa koji mu je zakazao bronhoskopiju za prekosutra i zakljucio da nema prepreka za hirursko lecenje uz dijagnozu-INFILTATO PULM. 1.DEX Zanima me sto to zaista znaci jer nista od ovoga ne razumem,koje su sanse za oporavak i dalje lecenje.Molim Vas budite brzi i iskreni jer zelim da znam istinu! Unapred Vam zahvaljujem!
Odgovoreno: 15. 11. 2007.Po priloženom opisu CT pregleda verovatno je da se radi o tumoru pluća. Neophodna je bronhoskopska verifikacija ili verifikacija perkutanom biopsijom da bi se nakon toga odredilo o kojoj se vrsti tumora radi i koji je način lečenja najbolji. Promene u abdomenu ne predstavljaju (prema opisu) metastatske lezije. Prof. dr P. Bošnjaković
S postovanjem! Ovom prilikom bih hteo bih da Vas pitam sta znaci pojam -"HLA tipizacija" i nesto o HLA B27 (2002 mi je konstatovano da ga nemam) Unapred zahvalan!
Odgovoreno: 15. 11. 2007.Postovani, Svaka osoba nosi u sebi nekoliko grupa HLA molekula. Postoji prva, druga treca, postoji minor grupa itd....Svaka od tih grupa ima parove molekula. U svakom od tih parova postoje njihove varijante koje su nama poznate i oznacene razlicitim brojevima. Tipizacijom se detektuju te varijante. One su individualna osobina svakog coveka kao otisci prstiju i bas kao i kod otisaka prstiju-identicni su samo kod jednojacanih blizanaca. Da bi se neki organ ili tkivo mogli da transplantiraju sa coveka na coveka, potrebno je da najvaznije grupe HLA molekula (ne sve grupe) budu podudarne. Ukoliko je nepodudarnost velika, sudbina transplantiranog organa u novom -domacinu- je neizvesna jer moze doci do imunoloskog odbacivanja. HLA tipizacijom se pokusava da otkrije da li su osobe medjusobno dovoljno HLA podudarne da bi transplantacija bila izvodljiva. Uopste, HLA molekuli su vazni za pravilno funkcionisanje imunskog sistema. Neki od tih molekula mogu biti malo defektni kao sto je to slucaj sa HLAB27. Zbog tog defekta imunski sistem ne radi kako valja, pa umesto da nas brani od spoljneg neprijatelja (bakterija, virusa....) on pocinje da napada i nase delove tela. Kada ga detektujemo u nekoj osobi znamo da ona ima naslednu sklonost ka jednom kostano-zglobnom oboljenju koje se zove Morbus Bechterev. U toj bolesti kicma okostava i pacijent se sa godinama sve teze savija i okrece. Nadam se da ovaj odgovor nije previse komplikovan, imajuci u vidu da je ovo zaista veoma slozena oblast Srdacni pozdravi Dr Marjanovic
S postovanjem! Imao bih za Vas jedno pitanje u vezi sa razrokoscu.Pre par meseci sam primetio da levo oko pocinje da ide u stranu posle par sekundi gledanja u jednom pravcu i to se desava sve cesce i cesce.Imao sam vise puta upale istog (Keratoiridocyclitis recidivans o. sin (obs herpetica)) ali to sa razrokoscu se prvi put desava.Imam 34 godine i nosim naocare a ranije i sociva.dioptrija je dosta stabilna na oba oka i ocni pritisak je u redu.Ukoliko je oslabio ocni zivac ima li pomoci?Vase misljenje. > Unapred zahvalan!
Odgovoreno: 15. 11. 2007.Ono što Vi navodite, u pitanju, je insuficijencija konvergencije (nemogućnost fiksiranja predmeta na blizinu), koja može biti posledica refrakcione anomalije. Strabizam se javlja u ranom detinjstvu, kao posledica slabe kontrole mišića oka. Učestalost u dečijoj populaciji je oko 4%. Razlozi su nepoznati i češće se javlja u nekim porodicama. Strabizam je i uzrok slabovidosti u čak 50% dece. Paralelan položaj i pokretljivost oba oka omogućeni su saradnjom četiri prava i dva kosa mišića koji leže na očnoj jabučici. Strabizam je svaki poremećaj paralelnog položaja očiju. Stanje kada jedno ili oba oka idu u stranu u bilo kom pravcu. Strabizam može da se javi i kod odraslih i posledica je nekog sistemskog oboljenja (kao što je na primer šećerna bolest), neurološkog poremećaja (neoplazme, encefalitisa, multiple skleroze i dr), a može biti i posledica traume glave ili orbite. U ovim slučajevima razrokost nije praćena slabovidošću (ambliopia) već pojavom duplih slika.
Prikazano 91041-91045 od ukupno 92701 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima