Priče IBD pacijenata

Priča dr Aleksandre iz Niša o borbi sa IBD, višestrukim operacijama i životu sa j-pouch-om, uz poruku o istrajnosti i važnosti ranog javljanja lekaru.

Biljana Nikolić je master biohemičar, dvadeset sedmogodišnja devojka koja je 2025. godine posle višemesečnog traganja za uzrokom svojih tegoba saznala da ima ulcerozni kolitis.

Katarina Kolašinac živi sa Kronovom bolešću od svoje 19. godine. Katarina je sada u remisiji i aktivno radi na očuvanju svog fizičkog i mentalnog zdravlja.

Lara Avramov je srednjoškolka koja se 2020. godine, nakon višemesečnih zdravstvenih tegoba i pretraga, suočila sa dijagnozom Kronove bolesti.

OdMiloš Stojanović prve simptome ulceroznog kolitisa je osetio sredinom 2022. godine. Lekari su prvo sumnjali na probleme sa štitastom žlezdom, a put do prave dijagnoze bio je dug i pun neizvesnosti.

Anđela Bobić je dvanaestogodišnjakinja koja voli folklor i druženje sa prijateljima. Na prvi pogled sasvim obično dete, ali Anđela ima Kornovu bolest.

Edit Kovač Šmit iz Novog Sada je lektor u redakaciji Radio televizije Vojvodine. Da ima Kronovu bolest saznala je 16. septembra 2021. na kolonoskopiji.

Luka Roksić iz Stepojevca je istoričar, praktikant na Filozofskom fakultetu Univerziteta u Beogradu i profesionalni vaterpolista. Ima Kronovu bolest.

Dragan Nikolić iz Bora je podelio svoju jedinstvenu priču, kako se dvadeset godina borio, tragao za pravom dijagnozom i na posletku saznao da ima Kronovu bolest.

Rajko Stepanović je penzioner iz Velikih Crljena. Da ima Kronovu bolest, saznao je 2006. godine, nakon četrdesetodnevne borbe i ispitivanja.