Moj sin ima9 godina, proslegodine mu jeustanovljen deficit alfa 1 antitripsin, poslati

Moj sin ima9 godina, proslegodine mu jeustanovljen deficit alfa 1 antitripsin, poslati smo na institut za molekularnu genetiku i tu je ustanovljeno da je on nosioc mutacije zz gena u genu a1at u homozigotnom stanju. Zatim smo poslati na kliniku tirsovu radi biopsije jetre ali posto mu se stanje stabilizovalo nisu mu odradili biopsiju. On je od imaoprvo sa 3 god mononukleozu, zatim ceste bronhitise, a prosle godine mu je bila upala pluca i nakon 2 mjeseca imao je ostecenje jetre imao je adenovirus. Transaminaze su mu bile 5 pta vece i gama gt je bio povisen takodje i jos neki parametri vezani za jetru bili su povecani. Bio je jako loseg stanja nije ni jeo ni pio imao je par puta povracanje i stolicu bjele boje. Posto kod nas nemaju iskustva sa tim ja bih voljela da mi neko ukaze samo sta moze dalje da se desi jer sam jako zabrinuta, moj otac je imao hepatitis c i cirozu jetre zbog toga me strah za buduce sta moze da nas ocekuje. Molila bi odgovor od djecijeg gastroenterologa jer opet ponavljam kod nas u kotor ga nema. Unapred zahvalna mama.