Postovani dr, pre 10 godina bila sam na th.: Primolut nor 6 meseci, zbog obilnih krvarenja i miomatoznog uterusa. Uz to i citava lepeza antibiotika zbog cestih infekcija i loseg opsteg stanja sa leukopenijom (od 3 do 4), koja se i do danas zadrzala. Posle uradjene histerectomije u mojoj 32. godini dobila sam emboliju pluca. Na antikoagulansima godinu dana i nikad izregulisanim INRom. Zbog sumnje na lupus smestena na Imunologiju, gde je postavljena Dg: Primarni antifosfolipidni sindrom, na osnovu klinicke slike i enormno povecanih antikardiolipinskih antitel u IgM klasi. Napominjem da su ACLa bila pozitivna samo u tom prvom nalazu. Pila sam Pronison godinu dana i sada vec godinama samo Andol. Moje pitanje je da li su mozda hormoni i antibiotici bili uzrok takvih nalaza i sta ustvari znace ta antitela u IgM klasi? Unapred zahvaljujem
Na zalost,
Primarni antifosfolipidni sindrom je bolest autoimunoe geneze koja je najverovatnije posledica genetske sklonosti prema ovom poremecaju. nemoguce je osumniciti bilo koji lek ili povazati nastanak ove bolesti sa nekim konkretnim dogadjajem.
Inace ta antitela su u stanju da aktivisu koagulacionu kaskadu i izazovu trombozu. To ste vec preziveli.
Pitanje broj: #10373
Postovani dr, pre 10 godina bila sam na th.: Primolut nor 6 meseci, zbog obilnih krvarenja i miomatoznog uterusa. Uz to i citava lepeza antibiotika zbog cestih infekcija i loseg opsteg stanja sa leukopenijom (od 3 do 4), koja se i do danas zadrzala. Posle uradjene histerectomije u mojoj 32. godini dobila sam emboliju pluca. Na antikoagulansima godinu dana i nikad izregulisanim INRom. Zbog sumnje na lupus smestena na Imunologiju, gde je postavljena Dg: Primarni antifosfolipidni sindrom, na osnovu klinicke slike i enormno povecanih antikardiolipinskih antitel u IgM klasi. Napominjem da su ACLa bila pozitivna samo u tom prvom nalazu. Pila sam Pronison godinu dana i sada vec godinama samo Andol. Moje pitanje je da li su mozda hormoni i antibiotici bili uzrok takvih nalaza i sta ustvari znace ta antitela u IgM klasi? Unapred zahvaljujem
Odgovoreno: 11. 09. 2008.Na zalost, Primarni antifosfolipidni sindrom je bolest autoimunoe geneze koja je najverovatnije posledica genetske sklonosti prema ovom poremecaju. nemoguce je osumniciti bilo koji lek ili povazati nastanak ove bolesti sa nekim konkretnim dogadjajem. Inace ta antitela su u stanju da aktivisu koagulacionu kaskadu i izazovu trombozu. To ste vec preziveli.
Pregledajte odgovore po oblastima