Poštovani,
Radila sam
amniocentezu, zbog godina 34 i zbog toga sto sam pre ove trudnoće imala dva missed abortion. Rezultat glas ovako: analizom ćelija plodove vode dobijen je normalan
muški kariotip 46, xy, ps+ analiza je urađena iz dva flaska na 16 metafaza. Ja sam se bila malo uplašila šta znači to ps+ i zvala sam doktorku da mi objasni, na šta sam dobila odgovor da je sa bebom sve u redu i da to samo znači da je
hromozom nešto zadebljaniji i da to nosi neko u porodici moga muža ili mene i da se to genetski prenosi sa generacije na generaciju i da to za nas nista ne znači i da je beba genetski zdrava. Još mi je rečeno da je doktorka zaboravila da ukuca na nalazu da se to
ps+ nalazi na
21. hromozomu. Mene sad zanima Vaše mišljenje i da li to ps+ mene zaista ne treba da zabrinjava i ako nema nikakvog značaja zašto se onda piše u nalazu. Da napomenem samo da imam zdravog sina od 13 godina i da mi je prošle godine rađena analiza kiretoma, pobačenog ploda gde je pisalo da je devojčica i sve je bilo u redu sa genetske strane, a tada nije postojalo to ps+. Znači ta devojčica nije bila nosilac toga? Malo me to jos uvek brine pa bih želela da čujem još nečije mišljenje kako bih bila mirnija i mogla da uživam u trudnoći do kraja.
Unapred zahvalna!
Poštovani,
Medju normalnim hromozomima se mogu naći varijacije u veličini koje ne vode
fenotipskim promenama. U takve varijacije spada i uvećanje satelita 21. Og hromozoma. Svako odstupanje od normalnog nalaza se mora naglasiti bez obzira da li ima za posledicu moguću
patološku manifestaciju ili ne.
Pozdrav.
Zanima me da li se šećerna bolest nasljeđuje, kako, ako da koje su krizne godine da se javi, moželi se kako prevenirati i koja je najbolja metoda prevencije?
postoje različiti tipovi šećerne bolesti. U zavisnosti od tipa šećerne bolesti nasledna osnova ima većeg ili manjeg udela u nastanku bolesti. Od velikog značaja za nastanak i razvoj ove bolesti su i faktori spoljašnje sredine, ishrana, fizička aktivnost, stres. Za detaljnije informacije je najbolje obratiti se endokrinologu.
Operirala sam kukove oko 5. godine. Jedna noga mi je malo kraća, neprimjetno, malo je vučem i imamo ograničeno pokretanje noge. Interesujeme da li ću imati problema u trudnoći, porodu, i da li se to prenosi na potomak i da li se nasljeđuje?
deformiteti kukova, kao i deformiteti drugih organa najčešće nastaju kao posledica udruženog delovanja različitih faktora (naslednih faktora, ishrane, fizičke aktivnosti, životnih navika, eventualnih trauma) da bih vam odgovorila da li postoji nasledna osnova vaseg deformiteta kukova morala bih znati tačnu dijagnozu zbog koje je operacija izvršena i da li su se deformiteti javili samostalno ili u sklopu neke druge bolesti. Što se tiče trudnoće i porođaja i eventualnog uticaja deformiteta na njihov tok moraćete se konsultovati sa ginekologom.
Poštovani,
Da li se poremećaji koji se autozomno-dominantno nasleđuju, brahidaktilija i sindaktilija, neminovno moraju preneti na potomstvo? Ja u porodici jedina imam navedene deformitete, znači nisam nasledila poremećaj od roditelja, kolika je verovatnoća da ih moje dete neće imati?
Hvala unapred.
Poštovana, Autozomno-dominantne bolesti ili osobine se ne moraju neminovno preneti na potomstvo. Da li će se preneti ili ne zavisi od genetske konstitucije oba roditelja za navedene gene. Na osnovu podataka koje ste naveli, mogu da pretpostavim da je najverovatnije Vaša genetska konstitucija takva da će te moći da imate i zdravo potomstvo. Nezahvalno je davati pretpostavke. Najbolje bi bilo obratiti se, kada do trudnoće dodje, nekoj od institucija koje se bave
prenatalnom dijagnostikom naslednih poremećaja. Institut za majku i dete na novom beogradu ima izvrsno genetsko savetovalište ali i mogućnost prenatalne dijagnostike različitih malformacija i naslednih bolesti.
Pozdrav.
Poštovana, Kariogram je grafički prikaz kariotipa pri čemu su hromozomi poređani po veličini. Metodom kariograma mogu se uočiti i dijagnosticirati brojni poremećaji, mutacije i bolesti uzrokovane mutacijom građe (delecija, translokacija, inverzija, duplikacija) i broja hromosoma. Nepravilnosti mogu dovesti do brojnih poremećaja kao što su Downov sindrom, Turnerov sindrom i dr. Metoda je korisna jer omogućava da se bolest rano otkrije, čak i pre rođenja deteta.
Radila sam amniocentezu, zbog godina 34 i zbog toga sto sam pre ove trudnoće imala dva missed abortion. Rezultat glas ovako: analizom ćelija plodove vode dobijen je normalan muški kariotip 46, xy, ps+ analiza je urađena iz dva flaska na 16 metafaza. Ja sam se bila malo uplašila šta znači to ps+ i zvala sam doktorku da mi objasni, na šta sam dobila odgovor da je sa bebom sve u redu i da to samo znači da je hromozom nešto zadebljaniji i da to nosi neko u porodici moga muža ili mene i da se to genetski prenosi sa generacije na generaciju i da to za nas nista ne znači i da je beba genetski zdrava. Još mi je rečeno da je doktorka zaboravila da ukuca na nalazu da se to ps+ nalazi na 21. hromozomu. Mene sad zanima Vaše mišljenje i da li to ps+ mene zaista ne treba da zabrinjava i ako nema nikakvog značaja zašto se onda piše u nalazu. Da napomenem samo da imam zdravog sina od 13 godina i da mi je prošle godine rađena analiza kiretoma, pobačenog ploda gde je pisalo da je devojčica i sve je bilo u redu sa genetske strane, a tada nije postojalo to ps+. Znači ta devojčica nije bila nosilac toga? Malo me to jos uvek brine pa bih želela da čujem još nečije mišljenje kako bih bila mirnija i mogla da uživam u trudnoći do kraja.
Unapred zahvalna!
Medju normalnim hromozomima se mogu naći varijacije u veličini koje ne vode fenotipskim promenama. U takve varijacije spada i uvećanje satelita 21. Og hromozoma. Svako odstupanje od normalnog nalaza se mora naglasiti bez obzira da li ima za posledicu moguću patološku manifestaciju ili ne.
Pozdrav.
Da li se poremećaji koji se autozomno-dominantno nasleđuju, brahidaktilija i sindaktilija, neminovno moraju preneti na potomstvo? Ja u porodici jedina imam navedene deformitete, znači nisam nasledila poremećaj od roditelja, kolika je verovatnoća da ih moje dete neće imati?
Hvala unapred.
Autozomno-dominantne bolesti ili osobine se ne moraju neminovno preneti na potomstvo. Da li će se preneti ili ne zavisi od genetske konstitucije oba roditelja za navedene gene. Na osnovu podataka koje ste naveli, mogu da pretpostavim da je najverovatnije Vaša genetska konstitucija takva da će te moći da imate i zdravo potomstvo. Nezahvalno je davati pretpostavke. Najbolje bi bilo obratiti se, kada do trudnoće dodje, nekoj od institucija koje se bave prenatalnom dijagnostikom naslednih poremećaja. Institut za majku i dete na novom beogradu ima izvrsno genetsko savetovalište ali i mogućnost prenatalne dijagnostike različitih malformacija i naslednih bolesti.
Pozdrav.
Kariogram je grafički prikaz kariotipa pri čemu su hromozomi poređani po veličini. Metodom kariograma mogu se uočiti i dijagnosticirati brojni poremećaji, mutacije i bolesti uzrokovane mutacijom građe (delecija, translokacija, inverzija, duplikacija) i broja hromosoma. Nepravilnosti mogu dovesti do brojnih poremećaja kao što su Downov sindrom, Turnerov sindrom i dr. Metoda je korisna jer omogućava da se bolest rano otkrije, čak i pre rođenja deteta.
Prikazano 146-150 od ukupno 151 pitanja
Pregledajte odgovore po oblastima