Stetoskop
Pitajte doktoraHematologija

Hematologija – pitajte doktora

Postavite pitanje o simptomima, dijagnozi ili terapiji. Odgovor lekara je potpuno besplatan. Već 972 pitanja iz oblasti Hematologija.

Da zakažete pregled pozovite 063 687 460

Dozvoljeni formati: JPG, PNG, WebP, PDF, DOC, DOCX. Maks. 10MB po fajlu.

Na ovu email adresu ćemo vam poslati odgovor i uputstvo za praćenje statusa.

Svi odgovori (972)

?
Pitanje #164112. 11. 2007.
Postovani,  Nisam uspeo da potpuno razumem da li je te dijagnoze doktor postavio na  osnovu punkcije kostne srzi (iz kuka) ili periferne krvi (iz ruke).  Ako je iz ruke (kako vi kazete) jos je rano za komentare- jer moze biti  svasta i ama bas nista. Malo je hrabro napisati ovakav rezultat na osnovu  samo blago izmanjene krvne slike. Moguce je da postoje i drugi nalazi koji  upucuju na ovakvu sumnju a koje niste mogli da napisete. Medutim, ako je  nalaz punktata srzi (iz kuka), onda to moze biti mijelodisplazni sindrom,  hipoplazija, aplazija ili neki drugi poremecaj proizvodnje celija kostne  srzi. Ovi poremecaji su opet mnogobrojni posledica cesto i nekih imunih,  reumatoloskih, toksicnih i svakojakih sekundarnih ostecenja srzi a mogu biti  sporog toka ali i brzi.  Potrebno je zbog toga tri puta promeriti, uraditi brojne testove pre nego se  postavi dijagnoza  Dakle postoji preveliki broj varijanti i uzroka i hipoplazije kostne srzi i  dismijelopoeze. Kada bi smo pisali o svima ovo pismo bi bilo predugacko a vi  bi ostali na kraju veoma zbunjeni.  Zato apelujem na vas da se strpite i prodjete kroz celokupnu proceduru i tek  kada prikupite sve rezultate mozemo pojasniti situaciju  Srdacni pozdravi  Dr Marjanovic
?
Pitanje #161011. 11. 2007.
Normalno APL predstavlja laboratorijsku skracenicu za Alkalu fosfatazu enzim  koji se udredjuje u serumu -dakle tecnom delu krvi i obicno indirektno  govori o integritetu kostiju. U bolestima je on vazan samo kada je povisen.U  Hematologiji se medjutim odredjuje i Leukocitna alkalna fosfataza. Po sredi  je odredjivanje aktivnosti slicnog enzima ali u celijama i govori nam o  eventualnom prisustvu infektivnog nadrazaja koji aktivira leukocite-bele  krvne celije. Ova analiza se u nasoj instituciji obicno radi kada postoji  porast granulocita a ne limfocita.  Mislim da mozda nesto niste bas nabolje razumeli ili da mozda nije bilo  mogucnosti da vam lepo objasne. Iskreno receno postoji mogucnost da je mozda  po sredi i neka analiza koja meni nije poznata ili da je toskracenice  interna -tipicna za neku ustanovu.  Ja vam predlazem da poslusate vaseg lekara. On ima bolji uvid u vase  zdravstveno stanje u odnosu na mene  Puno pozdrava  Dr Marjanovic
?
Pitanje #15685. 11. 2007.

Postovani,     evo izvestaja nekih parametara biohemijske analize krvi:   leukocitarna formula-segmentirani 0.72 0.51-0.61  

Postovani,     evo izvestaja nekih parametara biohemijske analize krvi:   leukocitarna formula-segmentirani 0.72 0.51-0.61   eozinofilni 0.1 0.0-0.7   bazofilni 0.0 0.0-0.1   stapicasti 0.04 0.03-0.05   monociti 0.08 0.04-0.08   limfociti 2.0 1.2-3.4   neutrofilni 4.4 1.4-6.5   sedimentacija 10 4-24 mm/h   fibrinogen 3,8 2.0-4.0 g/l   leukociti 7,2 4.0-10.0 g/l   eritrociti 4,31 3.8-5.8 t/l   Hgb 121 120-160 g/l   trombociti 255 140-400 g/l   s-gvozdje 10.4 10.7-32.2 μmol/l   s-AST 38 0.0-31.0 u/l   s-ALT 30 0.0-32.0 u/l     Interesuje me, sta moze da bude uzrok povecane vrednosti segmentiranih u   leukocitarnoj formuli, kao i povecane vrednosti s-AST i s-ALT? Jel utice   vrednost s-gvozdja na Hgb i kako? Prosli put, pre nesto vise od mesec   dana,   sam radila analize, Hgb je bio 127 g/l, s-gvozdje je bilo 5.9 μmol/l,   s-AST   29 u/l, s-ALT 17 u/l. Da napomenem, analize krvi su radjene juce,   02.11.2007. Proslog ponedeljka, 22.10.2007 sam se javila lekaru opste   prakse   i on je konstatovao na osnovu tegoba - temperatura 37,8, curenje nosa da   imam rinitis i dao terapiju tablete panklav+kapi nafazol+sprej marisol.   Tegobe su i dalje prisutne posle popijene terapije u vidu zapusenog nosa,   izbacivanja ispljuvka bele boje, guste sluzi iz nosa bele boje, povremeno   zute - tecnije, bola u levoj polovini glavi - ispod oka od nosa preko   jagodica ka slepoocnicama i u usima povremeno. Lekar radi tek u ponedeljak   popodne, kada mu nosim nalaze krvi.  

Vase analize su u granici normale  Varijacije u vrednostia gvozda ne uzimamo za ozbiljno jer zavise od mnogih  faktora na sajtu postoji o sermuskom feritinu kao pouzdanijoj metodi za  procenu zaliha gvozdja u organizmu  Vi zaista imate znake rinitisa, terapija je dobra i tegobe uprkos terapiji  mogu trajati vise dana  Molim budite malo strpljivi  Pozdrav  Dr Marjanovic

?
Pitanje #15665. 11. 2007.

Postovani,     2001 god. je konstatovana dijagnoza plasmacytoma II "A" CS, kappa C

Postovani,     2001 god. je konstatovana dijagnoza plasmacytoma II "A" CS, kappa C 90.0   calculosis renalis. Pri hospitalizaciji Hgb=106, WBC=2,8, RBC=3,6,   sedimentacija 110. Lecenje je zapoceto sa 6 hemoterapija (vincristine 1mg   iv., alkeran 2x1/3x1/2x1/3x1, dakle u toku 4 dana naizmenicno 2 i 3   tablete   od 5mg, endoxan od 50mg 2+2+1 u toku 4 dana, pronison 3x2 tablete od 20mg   uz   ranisan 2x1 dnevno). Nakon primljene prve kure, posle 6-to mesecne HT-e   nalazi su Hgb=111, WBC=2,1, RBC=3,4, sedimentacija 105. 3 meseca nakon   primljene zadnje hemoterapije u okviru prve kure zabelezen je znacajan pad   sedimentacije na 23 sa 105, ostali nalazi krvi su Hgb=115, WBC=2,9,   RBC=3,6,   Zatim sledi pauza od godinu dana, pa primena roferona 6.0 MIU 2xnedeljno,   inekcija u rame od oktobra 2002 do novembra 2005. Pod roferonima je bio 3   godine. Zatim, opet pauza od godinu dana pa od septembra 2006 primena   poluhemo terapije (pronison 3x2 tablete od 20mg uz ranisan 2x1 dnevno i   alkeran 16mg dnevno u toku 4 dana)!   . Od maja 2006 je zabelezena sedimentacija 125 i tokom i posle primene   poluhemo terapije nije doslo do promene, pada vrednosti sedimentacije.   Hgb=[106,109], od februara meseca po prestanku poluhemoterapije i uzimanju   vecih kolicina caja od sipka, persuna, sargarepe, citrus voca i drugih   prirodnih izvora pre svega vitamina A i C , vrednost Hgb je porasla i   stabilna je, Hgb=116. Zadnji nalaz krvi, radjen 11.10.2007 je Hgb=116,   WBC=3,6, RBC=3,7, sedimentacija 127.   Veoma smo zabrinutu sto vrednost sedimentacuije i pored primljene   poluhemoterapije njie spala i sto je sedimentacija vec vise od godinu dana   [96,127] i sto oboleli u toku tog perioda se bas zamara!!!   Interesuje me da li je moguce odredhenom ishranom spusti   sedimentaciju, kao sto smo uspeli povecati ostale nalaze krvi (Hgb, WBC,   RBC)? Zasto se sedimentacija nije spustila i posle primene   poluhemoterapije,   kao sto se je bila spustila nakon primene prve hemoterapije 2001 ? Po   vasem   misljenju kako sada treba nastaviti lecenje, pauza u terapiji je od   februara   2007, kada je zadnja poluhemoterapija primljena, da li treba primeniti   opet   terapiju poluhemo ili hemo ili roferoni? Postoji li u protokolu kruzni   tok,   da se primenjuje hemoterapija, roferoni, pa opet hemoterapija, roferoni?   Samo da napomenem da je za vreme roferona imao najmanje subjektivnih   smetnju   u vidu zamaranja. Sadasnje subjektivne smetnje su zamaranje, vise   uzstepenice, ponekad trne noga ili ruka tokom spavanja, javlja se mali bol   pri pritisku rebra sa leve strane ispod grudi

Postovana,  Vrednost sedimentacije je varljiva kategorija. Par mojih pacijenata sa  hematoloskim oboljenjima vec vise godina i posle konstatovne  remisije -povlacenja bolesti, zadrzavaju trajno povisenu sedimentaciju.  Principi lecenja mijeloma su isti ali se ipak ne mesamo u individualni  odabir terapije za koji se odlucuje vas terapeut jer su u pitanju finese  koje su posledica individualnog iskustva u vasem centru  Ja bih mogao da se opredelim za neki vid lecenja tek kada bih licno video  pacijenta i odradio dodatne analize, snimanja itd. Njegovom lekaru to nije  neophodna ali je mislim pozeljno jer daje presek stanja.  Moram Vam reci da je rec o pacijentu koji je dobro vodjen, jer medijana  prezivljavanja kod plazmacitoma iznosi izmedju 4 i 5 godina a u ovom  slucaju je rec o osobi sa punih 6 godina zivota i lecenja  Vas lekar je dobar i ne menjajte ga  Pozdrav  Dr Marjanovic

?
Pitanje #145724. 10. 2007.

Postovana,  Na zalost ja sam hematolog za adultne bolesnike i ne pratim i ne lecim decu.  ALL u dece je cest problem ali se bioloski i terapiski razlikuje od iste  bolesti odraslih. I prognoza je drugacija, znatno bolja.  na zalost moje informacije nisu toliko precizne pa nebih zeleo da vam daje  poluproverene podatke jer su vasa pitanja veoma konkretna.  Mislim da neko od pedijatara mozda moze bolje da vas informise o svemu ovome  Srdacni pozdravi  Dr Marjanovic

?
Pitanje #143420. 10. 2007.

Koliko mogu zakljuciti  osoba o kojoj je rec vec ima veoma odmakle znake popustanja srca pa je  pitanje zapravo kardiolosko. Diltirana plucna arterija a mozda i desna  komora se leci uglavnom konzervativno odnosno medikamentima a o hiruskim  modalitetima morate konsultovati kardiologa. Misli da u slucaju kakav je vas  zet sa tzv plucnom hipertenzijom u nasim uslovima hiruska terapija nije  moguca.  Sto se tice antifosfolipidnog sindroma, koliko vidim terapija je vise nego  adekvatna, ali su posledice na srcu i plucima vec uzele znacajan danak  kvalitetu zivota.  Sada se vi zapravo borite sa posledicama a ne sa fosfoilpidnim sindromom.  Antifosfolipidni sindrom je imunoloski poremecaj koji dovodi do povecane  sklonosti prema zgrusavanju krvi sa posledicnim ostecenjem krvrnih sudova i  organa kroz koji se isti prostiru.  Terapija se ukljucuje kada postoje laboratorijski i klinicki kriterijumi za  to a sastoje se od gore navedenih modaliteta koje prima vas zet vec dobija.  To je neizlecivo stanje u kome se samo kontrolise i sprecava dalje ostecenje  a veoma malo se moze popraviti vec nastala steta  Zalosno je ali je to bas slucaj i sa vasim zetom da od toga boluju pre svega  mladje osobe  Iskreno vam saljem podrsku i zelje da istrajete u nastojanju da vas zet  poboljsa svoje klinicko stanje u onim okvirima koji su medicinski moguci  Pozdravi  Dr Marjanovic

?
Pitanje #143320. 10. 2007.

Tesko je govoriti o izlecenju, ono je zapravo nemoguce. Pravilinije je  govoriti o odlaganju pogorsanaja odnosno uvodjenju bolesnika u stabilnu  "plato fazu" bolesti. To je cilj i tada neko vreme (nesto peko 2 godine  maximalno) je moguc sasvim normalan zivot sa kvalitetom koji pacijenta  prosto dovede do situacije da pomisli da nije bolestan. Na zalost u  konkretnom slucaju rec je o pacijentu koji ima i ostecenje bubrega (zbog  cega prima VAD) sto govori da je bolest vec u odmakloj fazi sa ne bas  povoljnom prognozom i srednjim prezivljavanjem. Ipak statistika je jedno a  konkretni slucajevi nesto drugo i nema univerzalne i supertacne prognoze.  Postoje pokusaji i metode kojima se moze stanje popraviti ali molim vas da  budete svesni da je rec o ozbiljnom i neizlecivom oboljenju.  Za dalje informacije bolje je obratiti se njegovom lekaru jer nije lako  govoriti uopsteno kada vi zelite konkretne informacijePuno pozdrava  Dr Marjanovic

?
Pitanje #124623. 9. 2007.

Postovani gospodine Ivic,Osim granicno povecanog procenta limfocita sve je u redu.(mozda imate staru infekciju sinusa, hronicni bronhitis, upalu makracnihkanala, kvaran zub ili ste nedavno imali prehladu...pa se sadaoporavljate......) dakle veoma veliki broj razloga moze dati ovakvulimfocitozu.

Puno pozdravaDr Marjanovic

?
Pitanje #119115. 9. 2007.

Poštovanje doktore moje ime je Vladimir imam 24 godine i studenetz sam beogradskog

Poštovanje doktore moje ime je Vladimir imam 24 godine i studenetz sam beogradskog filozofskog fakulteta. U maju ove godine dijagnostifikovan mi je liposarkom ( gradus1, mitoza 2/10, ng1, nizak stepen agresivnosti), međutim   sa brojnim etastazama pre svega u peritoneumu i jetri sa pojavom   abdominalne   limfadenopatije ). Ta biopsija je urađena na institutu u Beogradu a   patološki izveštaj je potpisao profesor Oprić, pošto prethodne dve su bile   neuspele sa predela jetre. Inače ta biopsija jetre je urađena prva, da bi   se   zatim uradilo isecanje tumorske promene u retroperitoneumu. Da bi zlo   bilo   veće, ta promena pravi muf oko iliačne vene i noga leva mi dosta otiče i   imam strah od moguće tromboze. Sada sam na 5 ciklusu Adriablastina i   Holoxana ali imam osećaj progresijje bolesti iako je posle 3 ciklusa   radjena   ct procena sa stabilizacijom. Da li je moguće da je ta operacija oko   iliačne   vene toliko komplikovana jer ja sam bio spreman na rizik svestan da nemam   šta d!   a izgubim, a svedok mnogih eksttremnijih hirurških priča. Glupo je da od   vas tražim spas ali molim vas za mišljenje dalje moguće opcije u lečenju   ili   bilo šta u tom smislu tipa nekog saveta ili slično. Krvna slika mi je do   sad   dosta dobra, ali na telu se vide promene u obliku oticanja stomaka a i   zatezanja vrata iako je rtg lpluća u redu. Ako još nekom informacijom mogu   dobiti vaš odgovor molio bih mišljenje da date na moj e mail. Hvala.

Postovani i dragi Vladimire, 

 Na zalost je sam Hematolog a ne Onkohematolog pa nema dovoljno znanja da vam  na najadekvatniji nacin savetujem sta vam je ciniti.  Vasa promena na veni, na osnovu razumevanja i opsteg medicinskog znanja  zaista deluje kao visokorizicna za hiruski rad, ali opet podvlacim da nisam  ni vaskularni hirurg ni onkolog  Molio bih vas da svoje pitanje uputite nekom ko je uze specijalnosti jer je  rec o veoma komplikovanom i specificnom problemu.  Primite moje izvinjenje jer bi bilo neprofesionalno i neskromno da vam nudim  savet. 

Puno pozdrava  Dr Marjanovic

 

?
Pitanje #116511. 9. 2007.

Postovana Gospodjo Jezdic,Mislim da nema razloga za brigu sto se tice CMV-a jer je najverovatnije reco poliklonskoj produkciji imunoglobulina sto se dogadja kao popratna pojavau stanjima gde postoji jace zapaljenja (pa makar bilo i jace zapaljenjegrla). Tome u prilog govori i odsustvo skoka IgM na CMV sto se vidja ureaktivaciji.Medjutim ako zelite da sa 100%-om sigurnoscu utvrdite prisustvo CMVreinfekcije, preporucujem vam da ukoliko zivite u Beogradu -uradite naVMA -(u poliklinickom delu -na odseku virusologija) analizu koja se zaovePp65. Ova analiza vam najpouzdanije govori o stepenu reaktivacije pa shodnotome i o rizicima za plod. Ukoliko niste u mogucnosti da uradite ovaj test,savetujem vam da sacekate da se upala grla potpuno smiri i nakon togaponovite samo IgG na CMV.Sa takvim novim nalazima je takodje moguce dokazati da li je bilo reci onespecificnom skoku IgG na CMV u sklopu tonzilita.Nadam se da sam koliko-toliko bio razumljiv

Srdacni pozdravi

Dr Marjanovic

?
Pitanje #115710. 9. 2007.
Moguce da su potrbne imunohistohemijske metode bojenja sa monoklonskim antitelima, kojima se moze dokazati da li je u limfnom cvoru tkivo poreklom  od metastaskih celija ili su posledica celija iz limnog cvora. To je u domenu patologa 

Pozdrav 
Dr Marjanovic
?
Pitanje #115610. 9. 2007.
Rec je o nenormalnoj belancevini koju proivode bolesne celije iz grupe  Mijeloa a mnogo cesce u bolesti koja se zove Waldenstrom Makroglobulinemija  Protein je beskorisan i predstavlja uspomenu maligne celije na svoje poreklo-celiju koja je nekad proizvodila koristna antitela  Ako se proizvodi u visku moze izazvati i neke probleme usporovajaci tok  krvi-povecavajuci njenu tzv viskoznost

Puno pozdrava
 Dr Marjanovic
?
Pitanje #11346. 9. 2007.
Mnogo Svari moze biti uzrok smanjenom broju leukocita. Morate mi dati jos podataka o eventualnim tegobama, lekovima koje ste  uzimali, bolestima koje imate da bih Vam odgovorio Pozdrav
?
Pitanje #11065. 9. 2007.
Kolega Hematolog je u pravu  A vasa anemija zahteva multididsiplinarni pristup pa vas zato sa punim  pravom gleda vise specijalista  Ja bih vam savetovao da paralelno sa hematoloskim kontrolama i lecenjem  nastavite sa ginekoloskim ispitivanjem i kasnije lecenjem.  Mi vas necemo moci izleciti dok ne resite ginekoloski problem.  Ili ce vas kiretirati ili dati hormne ili nesto trece .... Ne bih da ulazim  u ginekoloski domen rada.  Nasa terapija je solidno data i vidim da je hemoglobin redan u momentu kada  ste radili krvnu sliku.  Treba nastaviti sa preparatima gvozdja dok vam jedna analiza koja se zove  serumski feritin ne pokaze da su vam rezerve gvozdja solidne ali i tada ako  ne resite krvarenja morate da uzimate neku terapiju odrzavanja sa  preparatima gvozdja.  Moje kolege Hematolozi vas dobro lece i treba ih slusati 
 
Puno pozdrava  Dr Marjanovic
?
Pitanje #11055. 9. 2007.

Od maja meseca ove godine poceo je da mi se javlja svrab

Od maja meseca ove godine poceo je da mi se javlja svrab potabanima,sakama,a i donjoj usni.Sve to je bilo praceno otokom i   bolom.Promena se povlacila spontano za 24 h.To se desavalo od maja jednom   mesecno,a od skoro i jednom nedeljno,pa sam posetila dermatologa koja mi   je   dijagnostikovala akutnu urtikariju,a da bi znala razlog,dr me je poslala   na   analize urina,krvi i sedimentacije.2.08. sam na svoju inicijativu uradila   analizu krvi i evo rezultata:   Leukociti 3,80 *109/l   limfociti(%) 47,0,tj. 1.8*109/l  > monociti:(%) 3,5,tj. 0.1*109/l   granulociti:(%)49,5 1,9*109/l   Eritrociti: 4.43*1012/l   Hemoglobin: 124 g/l   Hematokrit: 33,2 %   Trombociti: 202*109/l.Posle analiza 31.08.,rezultati su bili sledeci;   Leukociti:3,17*109/l   limfociti(%) 43.4,tj. 1,4*109/l   monociti(%) 4,1,tj. 0.1*109/l   granulociti(%) 52,6,tj. 1,7*109/l   Eritrociti:4,51*1012/l   Hemoglobin:105 g/l   Hematokrit:34,2%   Trombociti:201*109/l   Posto je kompjuterski uradjeno,ne pisu podaci o bazofilima i   eozinofilima.Ono sto me brine je sto postoji pad leukocita.Na analizi   kompjuter je takodje odstampao leukopeny/microcytosis,pa me brine i porast   broja mladih nezrelih eritrocita u tolikom broju.   Parametar koji ne znam sta znaci a odstupa od referentnih vrednosti je   MPlt i u prvom slucaju je 14,05,a u drugom 10,4.   Sedimentacija je 20/45,a u sedimentu urina postoji dosta eritrocita,urin   je mutan,zut,spec.tezine 1,020,ima 6-8 leukocita,malo sluzi i malo   bakterija   i epitelnih celija.   Ja ne osecam nikakve tegobe,osim blage malaksalosti povremeno,glavobolje   i   poslednjih dana bol u besici i levoj lumbalnoj lozi.Nemam povisenu   temperaturu,niti drugih tegoba.Pijem Klaritin,antihistaminik,pa mi se i   alergija povukla.Imam 25 godina,a pre 3 godine sam imala mononukleozu,za   koju znam da se EBV virus lokalizuje u limfocitima dozivotno,pa moze li   ovo   znaciti da postoji kod mene pad imuniteta sa aktivacijom virusa koji   razara   limfocite?  

Unapred zahvalna studentkinja medicine!



Postovana kolegenice  Toplo bih vam savetovao da ponovite nalaz urina i krvnu sliku  Ukoliko se to ponavlja ili ukoliko limfocitoza postoji i dalje, predlazem  urinokulturu i eventualno pregled nefrologa odnosno urologa.  Ne zaboravite (nadam se da ste nas niski djak) da je alergija uglavnom  neadekvata reakcija organizma i da je retko primarni [oremecaj.  Ja bih ovde iskljucio urinarnu infekciju ili neku leziju bubrega.  Ako ste student u Nisu, mozete uvek doci na specijalisticki pregled. To ce  biti i najlbolje. 

Srdacni pozdravi 
Dr Marjanovic

Pozovite nas i zakažite pregled

063 / 687 - 460