trombofilija – pitajte doktora
Postavite pitanje o simptomima, dijagnozi ili terapiji. Odgovor lekara je potpuno besplatan. Već 3 pitanje na temu trombofilija.
Da zakažete pregled pozovite 063 687 460
Svi odgovori (3)
Poštovana,
Mutacija u PAI-1 genu spada u urođene trombofilije niskog rizika za razvoj tromboznog događaja. Posebno kada je u pitanju heterozigot, odnosno nepotpuna mutacija gena. Bez prisustva drugih trombofilija urođenih ili stečenih nema klinički značaj.
pitanje
Poštovani, imam 31 godinu. Pre dva meseca sam otisla na ultrazvuk i rekli su mi da beba nema srčanu radnju, izgubila sam je u osmoj nedelji. Odmah nakon kiretaže, stvorio mi se tromb u glavnoj površinskoj veni u listu leve noge (inače imam tu proširenu venu duže od deset godina). Isprimala sam fraxiparin, sad pijem samo detralex i nosim carape. Planiram trudnoću ponovo, ali su mi rekli da uradim za svaki slucaj testove za trombofiliju. Zanima me koje vrste testova trombofilije treba da uradim?
Preporučujem Vad detaljan pregled vaskularnog hirurga i color dopler krvnih sudova nogu a potom i genetiku za trombofiliju ili po potrebi lasersku operaciju vena.
Poštovana,
Konsultujte se sa hematologom koji je specijalizovan za trombofiliju u trudnoći. On će na osnovu rezultata odrediti da li Vam je potrebna terapija.
Nakon utvrđivanja prisustva trombofilije, trudnice najčešće dobiju terapiju acetilsalicilnom kiselinom (aspirin, 50-100 mg dnevno) ili niskomolekularnim heparinom (injekcije koje se primaju svakodnevno tokom čitave trudnoće i 6 nedelja nakon porođaja). Ove injekcije su bezbedne u trudnoći i za plod i za majku.
Pozdrav