Genetika – pitajte doktora

Postovani, pre izvesnog vremena upoznala sam osobu koja od rodjenja nema po 1/3 prsta i to 2 na jednoj i 3 na drugoj ruci. Nikakvih drugih problema nema, decko je normalnog izgleda, bez zdravstvenih problema, odlican student. . . Intersuje me ime tog "poremecaja" i da li je on nasledan? Hvala

Molim vas da mi odgovorite sta znaci ovaj nalaz: 46, xx 47, xxx numericka hromozomska aberacija u mozaicnoj formi.

Postovani uvezi pitanja 46012 mozete li da mi pomognete tako sto cete na moj privatni mejl odgovoriti gde moze moja devojka da izvrsi testiranje takvog tipa na osnovu kojeg mozemo utvrditi da ona nije nosilac genetskih promena u genu>distrofin>. .

Postovana dr. Marija, htela bih da se podvrgnem testiranju u kojem bi se utvrdilo da li sam nosilac mutacija u genu za distrofin!! Jako mi je hitno da doznam adresu klinike i kontakt osobu kojoj mogu da se obratim sto pre. Hvala vam.

Radio sam kariotip koji je 46, xx male. Kasnije sam radio i sry gen koji je pozitivan. Zanima me da li je moguce da muskarac ima zenski kariotip ili je to neka greska? Kako to utice na plodnost?

U vezi mog pitanja broj 46012 i vaseg odgovora, molim vas za savet koji mi mozete poslati na privatni e-mail, a to je gde se moze izvrsiti ta analiza u kojoj ustanovi? Unapred hvala

Postovana ako vam ne bi bilo tesko da mi kazete koja je kljucna rrijec za pretragu na googlu, opreme i uređaja za izradu kariotipa. Ne mislim da bi to bila neka reklama. Zahvaljujem se u naprijed.

Postovani, pre pola godine na predlog supruga koji je inace grk, uradila sam u grckoj gde zivimo, analizu krvi kako bi proverili u slucaju trudnoce postoje li bolesti koje bi se mogle preneti na bebu. Pronasli su mi tzv stigmu ili talasemiju, na osnovu vrednosti hbf 2. 40% a granica je pise 2. 00 sto mi u srbiji nikada i niko nije rekao tako da sam bila vise nego iznenadjena narocito kada su mi rekli da ukoliko i suprug ima gen za anemiju postoji velika sansa da dete ima tesku anemiju. Zelimo dete, i uradili smo dodatne analize pre par dana oboje ovoga puta ali rezultati nam stizu oko 10. Decembra. Najiskrenije vas molim za misljenje, ukoliko i partner ima stigmu, mozemo li sta uciniti kako bi uskoro postali roditelji. . . . Ukoliko je moguce odgovor bih volela da dobijem i na imejl. Srdacno hvala, jovana

Postovani planiram brak sa svojom devojkom ali u njenoj porodici ona ima dve rodjene sestre koje boluju od cerebralne paralize i od njene mame brat i sestra su bolovali od misicne distrofije (nisu zivi, nije utvrdjen tip distrofije) , moje pitanje je: da li su te bolesti nasledne i da li nasi potomci mogu da naslede nesto od toga, da li je moguce genetskim testom utvrditi da nema bojazni od toga i kojim?

U vezi pitanja #45585. Moja krvna grupa je o+, cerkina a+, njenog oca o+. Kako je to moguce ako bi ste mogli da mi objasnite? Unapred hvala.

Postovana dr marija vukelic! Pre tri nedelje sam radila prekid trudnoce u 26 nedelji zbog ustanovljenih anomalija ploda osteohondrodisplanzije utvrdjena anomalija oba femura koja nije korektibilna, oba femura su nesto kraca. Odjek osifikacije femura normalan. . . Suprug ima 31 godinu elektricar a ja 23 frizer oboje smo zdravi. U mojoj porodici nije bilo ni takvih ni slicnih slucajeva u suprugovoj porodici jedna osoba sa malignitetom. Zanima me koja je verovatnoca da se to dogodi i u sledecoj trudnoci (to mi je bila prva) da li je moguce da su u pitanju geni a oboje smo zdravi hvala unapred!

Ja sam krvna grupa o+ a moja cerka je a+. Znam da je ta krvna grupa moguca u slucaju kad je otac a+ ili ab+. Ali me interesuje dali je ikako moguce da je druga krvna grupa otac tojest recimo o+ ili b+ a da dete ima a+. Hvala unapred

Dragi profesore, uradjen mi je feticit u 21 voj nedjelji trudnoce u kbc podgorica, zatim porodjaj. Poslednja mens 15 jun. Syndrom down. U porodici nemamo opterecenu genetiku slicnim sindromom. Imam jedno zdravo musko dijete, sa nepune 4godine. Molim vas dali mi mozete reci, jeli ista vjerovatnoca da se, nedajboze opet ponovi ova greska prirode. Puno vas pozdravljam i zahvaljujem.

Molim vas da mi odgovorite, ko se bavi proizvodnjom i opremom za izradu kariotipa i analizu dnk. Ako mozete navesti konkretno neku firmu. Hvala

Postovani imam33. I planiram prvu trudnocu. U porodici imam 3 djece s posebnim potrebama. U pitanju su sestre i brat. Ja imam hla b27. Sta mogu uraditi od genetskih pretraga. Unaprijed hvala

Zdravo. Imam 20 godina i u braku sam sa muzem koji je moje godiste. U braku smo 10 meseci. Njegova majka je imala dva sina koja su imala prader vili sindrom i umli su. Jedan u 18-toj, a drugi u 14-toj godini zivota. Zatim mog svekra bratovljeva deca takodje, dve cerke, zatim od mog svekra sestrini unucici imaju prader vili sindrom. Ocigledno je da je genski. Moj muz hvala bogu nema tu bolest i da li mogu i nasa deca imati p. V. Sindrom? Da li to nekim rezultatima i otkricima mogu znati, da li je moj muz cist od toga? Tek u 9. Mesecu braka sam saznala za ovo da je dostupno kod njih. Nije mi bilo nista receni od njihove strane, nego sam bila zabrinuta i morala da saznam o cemu je rec. Unapred hvala.

Imam brata koji ima daunov sindrom, interesuje kojoj zdr. Ustanovi da se obratimo u beogradu. Ima stalno natecene i tvrde noge. U novom pazaru smo radili sve moguce analize i preglede kod doktora, ali nista ne mogu da mu nadju ili ne znaju. Unapred zahvalan vasiljevic vladeta

Poštovani, moj partner ima 34 godine i boluje od iga bolesti bubrega od svoje 3 godine. Ima povišen krvni pritisak, holesterol, trigliceride. . . Od lekova uzima diovan, enalapril, sortis i ponekad cardiopirin. Interesuje me da li je ta bolest nasledna, da li postoji rizik po plod ukoliko dodje do začeća. Jako sam zabrinuta jer planiramo decu. Takodje me zanima da li se nekom vrstom genetske analize ili nekim pretragama (ne bih znala kojim) može doći do nekih zaključaka kako bih bila sigurna da će se buduće dete zdravo roditi. Unapred hvala.

Rodila sam dete sa teskim ostecenjem srca, bez razvijenih srcanih zalisaka, bez pregrade izmedju komora i sa mehurom u srcanoj supljini koji je ispunjen tecnoscu. Umrlo je po rodjenju, i mene zanima koje genetske analize bi trebala obaviti pre naredne trudnoce da se ovako nesto nebi ponovilo? Ili sta je najbolje preventivno uraditi sledeci put kako se to nebi ponovilo?

U skorijoj buducnosti planiram trudnocu i interesuje me, posto smo partner i ja iste krvne grupe (ab+) , da li to moze da bude smetnja za plod, odnosno, da li moze da dodje do nekakvih komplikacija time izazvanim?