Dr Marija Vukelić
Dr Marija Vukelić
Biohemija
Dr Marija Vukelić je genetičar, zaposlena na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta. Član je Srpskog lekarskog drustva.
NišJezici: Srpski, Engleski
Zakažite pregled
Slobodni termini za ovog lekara se ne prikazuju online, ali pregled možete zakazati na upit — kontaktiraćemo Vas radi potvrde termina.
Zatražite termin onlineO lekaru
Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu.
Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu.
Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.
Radno iskustvo
Medicinski fakultet Niš
Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.
Obrazovanje
Podaci o obrazovanju nisu uneti.
Članstva
Podaci o članstvima nisu uneti.
Ocene i iskustva
Još uvek nema ocena.
Svi odgovori doktora (96)
?
Pitanje #6137718. 5. 2010.
Moja devojčica ima Daunov sindrom-translokaciju, kakve su njene mogućnosti? Sada ima i
Moja devojčica ima Daunov sindrom-translokaciju, kakve su njene mogućnosti? Sada ima i dijabetes melitus (e10), da li postoji mogućnost skidanja sa insulina?
Marija VukelićGenetičar
Mogućnosti svake osobe koja boluje od Daunovog sindroma su individualne. To zavisi i od toga da li je u svim ćelijama organizma prisutna aberacija. Ako je aberacija prisutna samo u nekim ćelijama (mozaik) , onda je bitno u kojim je ćelijama prisutna. Koliko sam upućena, dijabetes melitus tip 1 se leči na prvom mestu insulinom, ali o tome su kompetentniji da komentarišu endokrinolozi.
?
Pitanje #605277. 5. 2010.
Imam 36 godina, i u šestoj sam nedelji trudnoće. Ovo mi je
Imam 36 godina, i u šestoj sam nedelji trudnoće. Ovo mi je druga trudnoća, prva je bila uredna, sa 29 godina. Želela bih da radim amniocentezu, zbog godina koje imam, drugih indikacija nema. Lekar koji je potvrdio trudnoću, predložio je horiocentezu, kao manje invazivan postupak, sigurniji i sa tačnijim rezultatima. Međutim, ja sam naišla na kontradiktorne informacije od drugih lekara i na internetu. Kakvo je Vaše mišljenje, koji je postupak bolji, mada znam da oba spadaju u invazivne metode sa određenim rizikom? Kako se odlučiti? Placentocentezu bismo platili, ali ne želim da to bude faktor odlučivanja.
Marija VukelićGenetičar
Iako se amniocenteza ranije preporučivala svim trudnim ženama posle 35-godine, danas se ženama u Vašim godinama, bez drugih faktora rizika preporučuje prvo double (dabl) i triple (tripl) test. Tek ako njihove vrednosti odskaču od normalnih, preporučuje se horiocenteza ili amniocenteza. Inače, horiocenteza nosi rizik od spontanih pobačaja od 1-2% , dok je ovaj rizik kod amniocenteze 0. 5-1% . Takođe, smatram da je amniocenteza pouzdanija metoda od horiocenteze.
?
Pitanje #5926118. 4. 2010.
Marija VukelićGenetičar
Moguće je. Nasledni materijal se nasleđuje od roditelja, a roditelji su ga nasledili pak od svojih roditelja. Ništa se ne nasleđuje direktno od babe, dede, strica, tetke. . .
?
Pitanje #5910016. 4. 2010.
Marija VukelićGenetičar
Poštovana,
Nekada je u osnovi steriliteta poremećaj u strukturi, a ređe u broju hromozoma jednog ili oba partnera. Takve informacije biste dobili analizom kariotipa.
Nekada je u osnovi steriliteta poremećaj u strukturi, a ređe u broju hromozoma jednog ili oba partnera. Takve informacije biste dobili analizom kariotipa.
?
Pitanje #5769529. 3. 2010.
Marija VukelićGenetičar
Oštećenje sluha može, ali ne mora biti naslednog karaktera.
?
Pitanje #5736025. 3. 2010.
Imam 28 godina, imala sam spontani pobačaj 2009 (prva trudnoća) u osmoj
Imam 28 godina, imala sam spontani pobačaj 2009 (prva trudnoća) u osmoj nedelji! Sada sam u 17. nedelji trudnoće, uradila sam prvi dan 13. nedelje ekspertni UZ - bpd: 19, 1 mm crl: 54, 4 mm nt: 1, 53 mmsvi organi su bili viđeni, kao i svi delovi tela. Posteljica se formira pozadi i ima dovoljno plodove vode (to je napisano u napomeni) uradila sam krvne markere sa sledećim rezultatima: papp-a - pragnancy associated plasma protein a rezultat 2. 40 miu/ml papp-a - median value rezultat gn 12: 2. 25 miu/ml papp-a - mom - multiple of medians rezultat 1. 07 hcg-fb - human chorionic gonadotropin (beta free) rezultat 21598 miu/ml hcg-fb - median value rezultat gn12: 40006 miu/ml hcg-fb - mom - multiple of medians rezultat 0. 54 moj ginekolog koji vodi trudnoću na osnovu svega navedenog rekao je sledeće: "tvoji rezultati su dobri i nema potrebe da ideš kod genetičara, međutim, zbog prvog spontanog, trebala bi da odeš makar informativno". Otišla sam kod genetičara, koja je rekla sledeće, odnosno napisala: "zbog biohemijskih markera i lošeg ishoda prve trudnoće potrebno je uraditi: 1. rac u periodu od 16 do 18 nedelje 2. pratiti plod euz om" nisam pristalica vađenja plodove vode! Uspeli su jedino da me jako uplaše i da mi govore različito! Da li su moji rezultati double testa u redu ili nisu? Da li je zaista neophodno sa ovim rezultatima ići na vađenje plodove vode? Da li bi ginekolog koji od početka vodi trudnoću, pod uslovom da rezultati nisu dobri u bilo kom smislu zakazao sledeći uz za 20-tu nedelju trudnoće - 7 nedelja razlike između poslednjeg uz-a i narednog uz-a?
Marija VukelićGenetičar
Mislim da Vi treba da se javite nekom od genetičkih savetovališta, gde će Vaš problem istovremeno razmatrati i genetičar i ginekolog i pedijatar. Takvo savetovalište imate na Institutu za majku i dete na Novom Beogradu.
?
Pitanje #5691020. 3. 2010.
Marija VukelićGenetičar
Obratite se Institutu za majku i dete na Novom Beogradu.
?
Pitanje #5488728. 2. 2010.
Marija VukelićGenetičar
Tek kada znate koji gen odnosno koja mutacije u određenom genu su uzrok neke bolesti ili stanja, možete podvrgnuti sebe, partnera ili nerođenu bebu nekom od genetskih ispitivanja. Skonost ka nastanku alergija ima nasledni karakter, ali obrazac nasleđivanja i koji su sve geni uključeni nije poznato. Mnoga istraživanja su pokazala da na nastnak alergijske astme ima uticaja i spoljašnja sredina, a ne samo geni.
Kada je u pitanju sklonost ka trombozama, veliki broj mutacija u različitim genima može da bude uzrok. Kod Vašeg supruga se zna koja mutacija je u pitanju, ali je Vi niste naveli u pismu, pa nisam u mogućnosti da Vam dam konkretniji odgovor. Ako ste zabrinuti, savetovala bih vam da posetite genetičko savetovalište na Institutu za majku i dete na Novom Beogradu, u kome problem svakog pacijenta obrađuje tim od nekoliko stručnjaka različitih specijalnosti.
Kada je u pitanju sklonost ka trombozama, veliki broj mutacija u različitim genima može da bude uzrok. Kod Vašeg supruga se zna koja mutacija je u pitanju, ali je Vi niste naveli u pismu, pa nisam u mogućnosti da Vam dam konkretniji odgovor. Ako ste zabrinuti, savetovala bih vam da posetite genetičko savetovalište na Institutu za majku i dete na Novom Beogradu, u kome problem svakog pacijenta obrađuje tim od nekoliko stručnjaka različitih specijalnosti.
?
Pitanje #5480427. 2. 2010.
Marija VukelićGenetičar
Najnoviji podaci iz literature ukazuju na to da antigeni koji se eksprimiraju na membranama eritrocita i antitela u plazmi na osnovu kojih se određuje fenotip osobe odnosno pripadnost određenoj krvnoj grupi mogu da budu pod uticajem faktora spoljašnje sredine. Utvrđivanje roditeljstva je veoma delikatna stvar. Zato, ako ste zabrinuti, obratite se sudskoj medicini. Analizom dnk profila Vas i Vaših potencijalnih roditelja najpouzdanije se može utvrditi ili osporiti roditeljstvo.
Pitajte doktora
Imate nedoumicu u vezi sa svojim zdravljem? Postavite pitanje i dobijte odgovor lekara u najkraćem roku.
Prijavite se na Stetoskop Gazette
Mesečni bilten o zdravlju, inovacijama i svemu aktuelnom u medicini.