Ass. dr Sandra Stanković

Ass. dr Sandra Stanković
Pedijatrija, Endokrinologija, Dečija endokrinologija
Ass. dr Sandra Stanković specijalista pedijatarije i endokrinologije iz Niša sa višegodišnjim iskustvom u radu sa decom svih uzrasta. Pregled privatno možete zakazati pozivom na broj telefona 063/687-460.
Zakažite pregled
Slobodni termini za ovog lekara se ne prikazuju online, ali pregled možete zakazati na upit — kontaktiraćemo Vas radi potvrde termina.
Zatražite termin onlineO lekaru
Dr Sandra Stanković specijalista pedijatarije i endokrinologije u Nišu. Stručnjak je u radu sa decom i adolescentima sa metaboličkim i endokrinološkim problemima.
Dr Stanković se bavi lečenjem različitih endokrinoloških poremećaja i poremećaja metabolizma kod najmlađih pacijenata, a samo neka od njih su:
- poremećaj rasta i razvoja dece (nizak rast),
- dijabetes tip 1,
- poremećaj rada štitne žlezde kod dece,
- Tarnerov sindrom.
Zakažite pregled kod dr Stanković ukoliko primetite da Vaše dete:
- ne raste dovoljno brzo (manje od 4-6cm godišnje),
- ima neobjašnjivo veliku žeđ,
- učestalo mokrenji,
- umorno je i bezvoljno,
- mnogo jede i mnogo spava,
- prerano je dobilo menstruaciju,
- gojazno je.
Dr Stanković naglašava da je kod problema niskog rasta neophodno obaviti dijagnostiku i pregled pre ulaska u pubertet, jer se jedino tad može adekvatno pristupiti problemu i pospešiti rast deteta. Član je brojnih udruženja lekara. Autor je i koautor brojnih radova iz oblasti endokrinologije.
Pregled kod dr Sandre Stanković možete zakazati putem Stetoskop.info sajta ili pozivom na broj telefona 063/687-460.
Ordinacije
Cenovnik
Lekar još uvek nema definisane cene usluga. Pozovite Stetoskop booking radi više informacija.
Cenovnik
Lekar još uvek nema definisane cene usluga. Pozovite Stetoskop booking radi više informacija.
Cenovnik
Cene su informativnog karaktera i mogu se razlikovati u zavisnosti od složenosti procedure.
Radno iskustvo
Klinike za dečije interne bolesti KC Niš
Pedijatar i endokrinolog.
Poliklinika Varnava
Dečiji endokrinolog.
Life Impuls
Dečiji endokrinolog.
AJA Medika
Dečiji endokrinolog.
Obrazovanje
Medicinski fakultet Univerziteta u Nišu
Osnovne studije.
Medicinski fakultet Univerziteta u Nišu
Specijalizacija iz pedijatrije.
Medicinski fakultet Univerziteta u Nišu
Subspecijalizacija iz endokrinologije.
Članstva
Srpsko lekarsko društvo
Član.
Lekarska komora Srbije
Član.
Ocene i iskustva
A. G.
9. 10. 2026.
Veoma prijatna i stručna doktorka
D. D.
25. 8. 2026.
Prezadovoljan
Najnoviji članci koje je lekar objavio:

Tarnerov sindrom sve što treba da znate
Tarnerov sindrom predstavlja relativno čest hromozomski poremećaj koji se javlja isključivo kod ženske dece. Dolazi do gubitka dela ili celog X hromozoma i to se dešava tokom intrauterinog razvoja.
Ass. dr Sandra Stanković

O deci koja su rođena mala za gestaciono doba
Deca koja su rođena mala za gestacionu dob predstavljaju vrlo važnu grupu za praćenje u pedijatrijskom uzrastu i to nisu retka deca. To su deca koja su rođena sa malom porođajnom masom i/ili dužinom u odnosu na neke prihvaćene standarde rasta u našoj populaciji.
Ass. dr Sandra Stanković
Svi odgovori doktora (6)

Najčešće se uočava nizak rast i oslabljena funkcija jajnika. Primena hormona rasta u ovoj populaciji je veoma poželjna i cilj je što ranije započeti. Ne mora da se čeka 4. Ili 5. Godina života jer ovde nije bitan samo efekat ubrzanog rasta, već zbog kvalitetnog formiranja kostiju i dobijanja najmanje moguće normalne visine u ovoj populaciji. U toku intrauterinog života ove devojčice počinju da gube jajne ćelije i proces se ubrzava tako da one u nekih 20% slučajeva mogu da uđu u pubertet. Ali nikako bez neke endokrinološke podrške ne mogu da ga završe. Potrebno je na vreme prepoznati Tarnerov sindrom kako zbog niskog rasta tako i zbog adekvatnog lečenja pubertetskog razvoja. Ovim devojkama se već sa 12 godina uključuje estrogena supstitucija. To je važno i za rast ali i za razvoj kostiju. U ovoj populaciji kosti su jako osetljive na razvoj procesa osteoporoze zbog večnog nedostatka estrogena. U 10% slučajeva kod devojčica sa Tarnerom razvijaju se srčane mane. Mogu imati i probleme sa štitastom žlezdom, potom upale ušiju, poremećaj rada bubrega. Sa napretkom nauke danas je moguće da devojka sa Tarnerovim sindromom ostvari potomstvo putem donorske jajne ćelije uz multidisciplinarnu saradnju lekara i njihov nadzor

I u ovoj populaciji propisuje se terapija hormonom rasta. Ako se na vreme uvede terapija dolazi do adekvatnog ubrzavanja rasta, većeg procenta mišićne mase i boljih kognitivnih funkcija.

Ova grupa dece je u posebnom riziku za razvoj velikog broja poremećaja. Bitno je u ranom detinjstvu otkiriti nizak rast jer osobe koje su rođene kao mali za gestaciono doba su osobe koje su najčešće patološki niske odrasle osobe. Kada se dete rodi malo za gestaciono doba ono ima 5 do 10 puta veći rizik da ostane niskog rasta. Zato moramo da pratimo tempo rasta kod ove dece. U prvoj godini života merenja se vrše na 3 meseca a kasnije na 6 meseci. Posle treće godine života na 12 meseci. Kod 90% dece se javi nadoknađujući rast do uzrasta od 3.- 4. godine. Ukoliko se u tom periodu urasta ne pojavi, ta deca ostaju trajno niska. Postoji velika zabluda koja vlada da će dete porasti kasnije do puberteta. U ovoj populaciji je to vrlo opasno jer ova deca vrlo često ranije ulaze u pubertet i ranije završe sa tim brzim pubertetskim rastom.

Kod devojčica pubertet se javlja posle 8. godine a kod dečaka nakon 9. godine života i karakteriše ga ubrzan rast, razvoj sekundarnih polnih karakteristika i promena u psihofizičkom funkcionisanju.
Devojčice ranije ulaze u pubertet od dečaka. U proseku sa 11 godina. Javlja se nagli porast visine, porast grudi, i na sredini puberteta dolazi do pojave menarhe. Menarha je prva menstruacija kod devojčica. Faza ubrzanog rasta se javlja u prvoj polovini puberteta nakon porasta grudi. A prestanak rasta se očekuje posle godinu ili dve nakon dobijanja menarhe. Zato ne smemo čekati kraj pubertata da bismo znali da li je devojčica dovoljno porasla. Dok dečaci u proseku ulaze u pubertet sa 12 godina. Javlja se blago ubrzan rast, razvoj sekundarnih polnih karakteristika. Međutim ono što ih razlikuje od devojčica je to ubrzanje rasta koje se javlja kasnije tek u drugoj polovini puberteta. Kod njih se taj pubertetski zamah rasta javlja u proseku 2 godine kasnije u odnosu na devojčice. Ali zato i duže rastu od devojčica i dostižu veće finalne visine.

Poštovani, nemate razlog za brigu. Tokom prve dve godine života je takozvana infantilna faza, brza faza rasta. U ovoj fazi najviše utiču nutritivni činioci. Od 3. godine pa sve do prepuberteta je faza stabilne brzine rasta koja iznosi 4-6 cm godišnje. Na rast u ovom periodu pored ishrane, utiču i sredinski faktori i hormoni rasta i tiroidee. Pre puberteta dolazi do jednog usporenja rasta (pubertetski lag) koje traje 6-12 meseci kada brzina rasta može da padne na ispod 4cm godišnje. U poslednjoj fazi u pubertetu dolazi do ubrzanja rasta.

U odnosu na odrasle osobe u dečijem uzrastu je malo teže reći da je dete niskog rasta. Jer to je dinamičan proces razvoja i ne možemo da kažemo koji je to tačan broj centimetara koji čini jedno dete niskim. Ono što se koristi u pedijatriji jesu karte rasta, koje nam omogućavaju kada ih pogledamo da vidimo da li je dete niskog rasta, ili je niže ili je prosečne visine a nekada i natprosečne visine.
Pošto je rast dinamičan proces decu je potrebno često meriti. U početku na pola godine a kasnije jednom godišnje da bismo videli kakva je dinamika rasta i da li se pravilno razvija. Izmerene visine deteta je potrebno upisati u karte raste i uporediti ih sa prihvaćenim standardima. To su standardi koje je postavila Svetska zdravstvena organizacija (SZO). Nakon toga ćemo zaključiti da li dete ima problem sa rastom ili nema.
Pitajte doktora
Imate nedoumicu u vezi sa svojim zdravljem? Postavite pitanje i dobijte odgovor lekara u najkraćem roku.

Prijavite se na Stetoskop Gazette
Mesečni bilten o zdravlju, inovacijama i svemu aktuelnom u medicini.


