Rekurentni nesupurativni panikulitis (syndroma Pfeifer - Weber - Chistian) je bolest nepoznate etiologije udružena sa opštim simptomima. Bolest je retka, a najčešće obolevaju žene između 30. i 60. godine života.
Uzrok nastanka
Etiologija je nepoznata, a sumnja se na uticaj lekova, autoimune procese i na poremećaje funkcije pankreasa.
Klinička slika
Promene na koži se karakterišu akutnom pojavom tvrdih eritematoznih (crvenih) subkutanih infiltrata, promera 1-2 cm, lokalizovanih najčešće simetrično na donjim ekstremitetima. Nekada, ali ne često, koža iznad čvorova perforira i dolazi do pražnjenja smeđeg seroznog aseptičnog sadržaja. Izraženi su opšti simptomi, kao što su slabost, malaksalost, povišena telesna temperatura, artralgije (bolovi u zglobovima), povraćanje i gubitak telesne težnine. Tok bolesti se karakteriše egzacerbacijama i remisijama (periodi pogoršanja i smirivanja simptoma), tako da bolest može trajati godinama.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, kliničkog pregleda, laboratorijskih nalaza, histološkog nalaza.
Lečenje
Ordiniraju se kortikosteroidi. Kod najtežih oblika indikovani su i imunosupresivi.
Lekari kod kojih možete zakazati pregled:
- Prim. dr Jelena Tomić, pedijatar i imunolog,
- Prim. dr Vesna Veličković, pedijatar i imunolog,
- Spec. dr med. Gordana Petrović, pedijatar i imunolog,
- Spec. dr Nevenka Raketić, pedijatar i imunolog.
- Mr sci. med. dr Mirjana Dukić Jovanović, imunolog,
- Spec. dr med. Žikica Jovičić, imunolog,
- Prof. dr Sanvila Rašković, imunolog,
- Prof. dr Anđelka Stojković, pulmolog,
- Prof. dr Tatjana Pejčić, pulmolog,
- Prim. dr sci. med. Tatjana Radosavljević, pneumoftiziolog,
Broj komentara: 0
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde