Porodična hiperhilomikronemija i hipertrigliceridemija predstavlja tip V hiperlipoproteinemije.
Uzrok nastanka
U ređim slučajevima delimičnog nedostatka lipoproteinske lipaze zbog genetskih nenormalnosti ili zbog smanjene aktivnosti ovog enzima, što se viđa u insulin-zavisnom dijabetesu ili nelečenoj hipotireozi, može istovremeno da dođe do nagomilavanja endogenih (VLDL) i egzogenih (hilomikroni) triglicerida. Smatra se da delimičan nedostatak lipoproteinske lipoze nije dovoljan da dovede do ovog tipa hiperlipoproteinemije, već je neophodno da postoje i stanja koja uslovljavaju pad aktivnosti lipoproteinske lipaze. U izraženim sluačjevima radi se o insulin-zavisnik dijabetičarima sa nasleđenim parcijalnim deficitom lipoproteinske lipaze.
Klinička slika
Oboleli od ovog tipa hiperlipoproteinemije u opasnosti su od akutnog pankreatitisa i povećanog rizika od koronarne bolesti.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, laboratorijskih analiza (istovremeno povećani i VLDL i hilomikroni).
Lečenje
Ukoliko je oboljenje nastalo sekundarno, onda je neophodno lečiti primarni poremećaj. Ukoliko se hiperlipidemija održava uprkos preduzetim merama, neophodna je medikamentna terapija (lekovi iz grupe fibrata ili nikotinska kiselina) uz redukciju masti u ishrani.
Lekari kod kojih možete zakazati pregled:
- Prim. dr Jelena Tomić, pedijatar i imunolog,
- Prim. dr Vesna Veličković, pedijatar i imunolog,
- Spec. dr med. Gordana Petrović, pedijatar i imunolog,
- Spec. dr Nevenka Raketić, pedijatar i imunolog.
- Mr sci. med. dr Mirjana Dukić Jovanović, imunolog,
- Spec. dr med. Žikica Jovičić, imunolog,
- Prof. dr Sanvila Rašković, imunolog,
- Prof. dr Anđelka Stojković, pulmolog,
- Prof. dr Tatjana Pejčić, pulmolog,
- Prim. dr sci. med. Tatjana Radosavljević, pneumoftiziolog.
