Obeležavanje Prve Godišnjice Udruženja Pacijenata sa Sindromom Kratkog Creva

Prošle nedelje održana je svečana ceremonija povodom obeležavanja prve godišnjice Udruženja pacijenata sa sindromom kratkog creva, događaja koji je okupio mnoge važne ličnosti iz sveta zdravstva i društva. Udruženje, koje je osnovano od strane Mirjane Urukalo iz Novog Sada, majke devojčice Zare koja se i sama bori sa sindromom kratkog creva, zauzelo je centralno mesto u borbi za prava i podršku pacijentima sa ovim retkim stanjem.

Sve o sindromu kratkog creva pročitajte ovde >>>>>>

Na čelu sa predsednicom Mirjanom Urukalo, Udruženje je tokom protekle godine uspelo da pruži ključnu podršku obolelima i njihovim porodicama, organizujući brojne akcije, edukacije i kampanje za podizanje svesti o sindromu kratkog creva. Ovaj događaj je bio prilika da se sumira postignuto i da se predstave planovi za budućnost.

Ceremoniji su prisustvovali mnogi ugledni gosti, uključujući direktorku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), Sanju Radović-Škodrić, dr Snežanu Bojanić, pomoćnika pokrajinskog sekretara za zdravstvo, Oliveru Jovović iz Ministarstva za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja, Sektora za zaštitu osoba sa invaliditetom, ass. dr Mirjanu Stojšić i druge zvaničnike, koji su svojim prisustvom podržali rad Udruženja i ukazali na značaj zajedničkog delovanja u unapređenju kvaliteta života pacijenata.

Tokom skupa, govornici su istakli važnost pružanja kontinuirane podrške pacijentima, kao i izazove sa kojima se suočavaju u svakodnevnom životu. Razgovaralo se o neophodnosti daljeg unapređenja medicinske nege, ali i o važnosti socijalne inkluzije i razumevanja sa strane šire zajednice.

Mirjana Urukalo, osnivač i predsednica Udruženja, naglasila je koliko je važno da pacijenti sa sindromom kratkog creva znaju da nisu sami i da imaju podršku. „Naš cilj je da osnažimo pacijente i njihove porodice, da im pružimo sveobuhvatnu podršku i da se borimo za njihova prava,“ izjavila je ona.

Ovaj događaj je bio više od formalnog obeležavanja godišnjice; to je bila prilika da se oda priznanje svim hrabrim pacijentima i njihovim porodicama, kao i da se ukaže na potrebu za daljim zajedničkim radom svih relevantnih institucija kako bi se unapredila nega i kvalitet života onih koji žive sa sindromom kratkog creva.