Dr Marija Vukelić

Genetičar

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Telefon za zakazivanje

063 687 460
Dr Marija Vukelić, Genetičar

Telefon za zakazivanje

063 687 460

Oblasti medicine

  • Biohemija

Specijalizacija

  • Genetika

Grad

  • Niš

Jezici

  • Srpski
  • Engleski
Pitajte doktora
Odgovori doktora

O doktoru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

Radno iskustvo:

Medicinski fakultet Niš

Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.

Raspored rada doktora

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Postavite pitanje

Da pročitate preporuku kako da efikasno postavite pitanje kliknite ovde

Broj odgovorenih pitanja: 96

  1. Uticaj krvnih grupa na fertilnost
    Pitanje broj: #52918

    Ja sam krvne grupe 0-, moj suprug ima 0+. Da li je moguće da imamo decu, i ukoliko možemo, da li će biti sve u redu sa decom?

    Odgovoreno: 15. 02. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Kombinacija vaših krvnih grupa ne utiče na fertilnost. Da bi ste sprečili moguće komplikacije koje su posledica rh inkopatibilnosti, potrebno je da se obratite ginekologu.

  1. Genetička analiza naslednih bolesti u trudnoći
    Pitanje broj: #52526

    Ja sam trenutno u 16. nedelji trudnoće, imam 25 god, prva mi je trudnoća i sve je ok ali me muči jedno. Naime prilikom ekspertnog UZ doktorka me je pitala da li postoje nasledne bolesti, iznenadne smrti, oboljenja kako u mojoj tako i u muževoj familiji i ispostavilo se da je mojoj rođenoj tetki sa očeve strane umrlo novorođenče zbog srčane anomalije, a i muževoj tetki sa majčine strane takođe umrlo dete zbog nepravilnog razvoja zučnih puteva u 3-oj godini života. Posle su tetke rodile zdravu decu i nije bilo nikakvih problema. Radila sam double test i i ekspertni UZ i po tome je sve ok, ali su me ipak uputili da se posavetujem sa genetičarem, pokušala sam zakazati pregled u Dečijoj bolnici u Novom Sadu, ali tek može za mesec dana a to je meni kasno. Molila bih Vas za Vaše mišljnje, da li je potrebno raditi još neke analize i koje, i gde bih to mogla uraditi? 

    Odgovoreno: 15. 02. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Moje mišljenje je da nastavite da pratite trudnoću ultrazvukom, kako ste radili i do sada. Uradite i tripl test (afp, hcg i nekonjugovani estriol) . Tripl test se radi od 15-20. Nedelje, ali je najbolje od 16 -18. nedelje. Moje mišljenje je da, ako su ultrazvučni nalazi i tripl test u redu, nemate razloga za zabrinutost. Ipak, sa svim nalazima koje ste radili do sada, uputite se na zakazani pregled.

  1. Pogledajte celo pitanje: #51822

    Bila sam trudna pre par meseci, ali na žalost beba je umrla u devetoj nedelji. Sva ispitivanja koja sam radila do tada su bila ok. Posle abortusa, uradili su mi genetski test i otkrili da imam nedostatak proteina-s u krvi. Meni je to sasvim nepoznato a koliko vidim i nemačkim lekarima isto. Sledeće ispitivanje mogu izvrsiti samo u Institutu u Minhenu, i ne preporučuju mi više da rađam. Terapija za to ne postoji, jer kažu da se gen ne leči. Što je i normalno, pa bih Vas zamolila da mi napišete vaše mišljenje i savet za drugo dete. 

    Odgovoreno: 02. 02. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Protein s je vitamin k-zavisni antikoagulantni protein. Deficijencija proteina s se karakteriše sklonošću ka trombozama i može biti urođena ili stečena. Stečena je najčešće posledica bolesti jetre ili posledica nedostatka vitamina k. Urođena je posledica mutacije u genu koji kodira protein s, koji se naziva pros -b ili pros1 i nalazi se u regionu 3p11. 1-3q11. 2. Klinički se mogu razlikovati tri tipa ovog poremećaja i ovaj poremećaj se nasleđuje autozomno-dominantno. Prvo bi trebalo utvrditi da li je kod vas u pitanju urođeni ili stečeni nedostatak. Ako se dokaže da je poremećaj urođen, trebalo bi utvrditi koji tip mutacije (mutacija) nosite na ovom genu i da li ste homozigot (nosite oba izmenjena gena) ili heterozigot (nosite samo jedan izmenjeni gen) . Činjenica je da se geni ne leče, ali je moguće adekvatnom terapijom korigovati neželjene efekte nekih gena. Mislim da bi trebalo da potražite savet iskusnog hematologa. Ako se vaš hematološki status stabilizuje, moje mišljenje kao genetičara je, da bi ste uz adekvatnu saradnju hematologa i ginekologa vi možda uspeli da iznesete trudnoću do kraja. Takođe, u zavisnosti od toga da li ste homo ili heterozigot zavisi i verovatnoća da vaš naslednik nasledi mutaciju koju nosite a samim tim i da razvije ovaj poremećaj.
      Pozdrav

  1. Gde uraditi analizu kariotipa u Nišu?
    Pitanje broj: #50894

    Gde u Nišu može da se uradi kariogram? Da li postoji i neka privatna ordinacija gde se to radi? Moj problem je sterilitet, policistični jajnici, izostanak ovulacije i povišen sećer u krvi. Otac boluje od dijabetisa tip 2. Rađena je stimulacija ovulacije, neuspešno. Problem traje 2 godine, a ja imam policistične jajnike od 20 godina, sada mi je 28. Suprug ima 30 godina i ima dete (ne sa mnom) bolesno od Daunovog sindroma, pa bi smo želeli da uradimo i kariogram. 

    Odgovoreno: 23. 01. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Analizu kariotipa možete uraditi u laboratoriji za citogenetiku na Klinici za pedijatriju Kliničkog centra u Nišu.

  1. Utvrđivanje roditeljstva na osnovu krvnih grupa
    Pitanje broj: #50166

    Moja supruga ima krvnu grupu 0 Rh-. Moja krvna grupa je B Rh+. Beba je imala grupu o Rh+. Da li je to moguće ili je beba zamenjena?

    Odgovoreno: 15. 01. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Moguće je jedan roditelj bude B Rh+, drugi o Rh-, a dete o Rh+. Najpouzdanije utvrđivanje roditeljstva se vrši u zavodima za sudsku medicinu.

Prikazano 16-20 od ukupno 96 pitanja




Zakažite pregled kod Dr Marija Vukelić