Dr Marija Vukelić
Dr Marija Vukelić
Biohemija
Dr Marija Vukelić je genetičar, zaposlena na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta. Član je Srpskog lekarskog drustva.
Zakažite pregled
Slobodni termini za ovog lekara se ne prikazuju online, ali pregled možete zakazati na upit — kontaktiraćemo Vas radi potvrde termina.
Zatražite termin onlineO lekaru
Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu.
Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu.
Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.
Radno iskustvo
Medicinski fakultet Niš
Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.
Obrazovanje
Podaci o obrazovanju nisu uneti.
Članstva
Podaci o članstvima nisu uneti.
Ocene i iskustva
Još uvek nema ocena.
Svi odgovori doktora (96)
Niste mi napisali kojim ste se dodatnim analizama podvrgli, ali u svakom slučaju kada budete ostali u drugom stanju podvrgnite se prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) i utvrdite da li je plod nosilac ili ne mutacija odgovornih za talasemiju.
Pozdrav
Veliki broj različith uzroka može da dovede do cerebralne paralize, dok je mišićna distrofija isključivo nasledna bolest. Najčešći oblici mišićnih distrofija su mišićna distrofija dišenovog i mišićna distrofija bekerovog tipa. Vaša devojka može da se podvrgne testiranju u kojim bi se utvrdilo da li je ili ne noslilac mutacija u genu za distrofin. Ako je nosilac neke od tih mutacija, predlažem da se u svakoj trudnoći podvrgne prenatalnoj dijagnostici (horiocenteza ili amniocenteza) kako bi se utvrdilo koga je pola plod i da li je nosilac mutacije li ne. Dečaci nosioci mutacija oboljevaju od mišićne distrofije, dok su devojčice nosioci najčešće zdrave ali mogu da ovu mutaciju dalje prenesu na potomstvo.
ako vaša devojka nije nosilac neke od ovih mutacija, budite bez brige.
Pozdrav
Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje.
Pozdrav
Osteohondrodisplazija nije jedna bolest već grupa naslednih bolest koje zahvataju skeletni sistemi. Njihovo nasleđivanje se razlikuje. Kada bi znali koja je od ovih bolesti bila u pitanju kod vašeg nerođenog deteta moglo bi da se ispita da li ste vi i vaš suprug nosioci izmenjenih gena koji dovode do konkretnog tipa osteohondrodisplazije ili je u pitanju nova mutacija u polnim ćelijama vas i vašeg supruga. Inače, izmenjeni geni koji su izazivači nekih naslednih bolesti mogu godinama da se provlače neprimećeno u porodicama jer su njihovi nosioci potpuno zdravi. Verovatnoća da se ovakva trudnoća ponovi postoji. Narednu trudnoći redovno pratite ultrazvukom.
Pozdrav
Prvo proverite krvnu grupu svog supruga, svoje ćerke i svoju. Onda ću vam odgovoriti na pitanje.
Pozdrav
O verovatnoći bi se moglo govoriti tek posle izrade vašeg kariotipa i kariotipa vašeg supruga. Zato odradite navedene kariotipove.
ipak, u svakoj narednoj trudnoći posle ovakve se savetuje prenatalna dijagnostika u smislu horiocenteze ili amniocenteze.
Pozdrav
Postoji veliki broj firmi koje se bave proizvodnjom laboratorijske opreme i reagenasa potrebnih za izradu kariotipova, njihovu analizu i analizu dnk. U srbiji postoji veliki broj distributera. Navođenje njihovih imena bila bi reklama. Ukucajte ključne reči i pretraživanjem u google-u možete naći ono šta tražite.
Pozdrav
Od neobične važnosti je da navedete koje bolesti odnosno poremećaje imaju deca sa posebnim potrebama u vašoj porodici i da li su u pitanju rođene sestre i brat?
Pozdrav
Vaš suprug može da se podvrgne genetskom testiranju kao bi se videlo da li je ili ne nosilac promena na genima koje bi mogle da dovedu do razvoja prader-willi sindroma kod vaše dece.
Pozdrav
pretpostavljam da vašeg brata u novom pazaru leči pedijatar, te je potrebno da bude pregledan na pedijatrijskoj klinici u ustanovi višeg nivoa, a oni će tamo zatražiti mišljenje drugog, odgovarajućeg specijaliste. Ako dijagnoza zaista nije postavljena pacijent mora da dobije uput od nadležne komisije koja ga tamo upućuje.
Pozdrav
Pitajte doktora
Imate nedoumicu u vezi sa svojim zdravljem? Postavite pitanje i dobijte odgovor lekara u najkraćem roku.

Prijavite se na Stetoskop Gazette
Mesečni bilten o zdravlju, inovacijama i svemu aktuelnom u medicini.