Napredak u ispitivanju leukemije

Otkrivanjem još 4 genske varijante koje povećavaju rizik obolevanja od jednog od najčešćih oblika leukemije, još jednom je potvrđeno postojanje veze između nasleđa i ove ozbiljne bolesti krvi.

Stručnjaci Evropskog instituta za istraživanje raka otkrili su 4 nove genske varijante koje povećavaju rizik obolevanja od jednog od najčešćih oblika leukemije, potkrepljujući pretpostavku da rizični faktori za ovu bolest krvi mogu da budu nasledni.

Računajući i novootkrivene četiri, naučnicima je sada poznato ukupno 10 genskih varijanti koje se dovode u vezu sa hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL).

Rezultati studije potvrdili su da kod 87 % obolelih od pomenute vrste leukemije postoji bar jedan od otkrivenih genskih faktora rizika.

4 nova faktora su uobičajena među evropskim stanovništvom, a svaki od njih doprinosi povećanju rizika obolevanja od CLL-a.

Reč je o bolesti koja u zapadnim zemljama ima udeo između 30 i 40 % među leukemijskim oboljenjima odraslih i koja se uglavnom dijagnostikuje kod osoba starijih od 55 godina.

Ovaj tip leukemije gotovo je jednako rasprostranjen među belim i crnim stanovništvom, ali među azijskim narodima nije toliko čest.

Vođa istraživanja Ričard Houlston istakao je da nasledni rizik od CLL-a nije posledica posebne varijante pojedinačnog gena, nego posebnosti više njih.

Faktori rizika identifikovani su istom tehnikom genetske analize koju su svetski stručnjaci ranije koristili da bi utvrdili varijante gena odgovorne za rak dojke, prostate, testisa, mozga, debelog creva i dečije leukemije.

Geni 2.503 osobe obolelele od hronične limfocitne leukemije upoređeni su sa genima 5.789 zdravih ljudi, u potrazi za razlikama u DNK-u između te dve grupe.

Što je više tih rizičnih faktora kod pojedinca, to je veći rizik obolevanja od pomenute vrste leukemije. Na primer, osobe koje imaju više od 13 rizičnih faktora za CLL, izložene su sedam puta većoj mogućnosti da obole od te bolesti nego prosečno stanovništvo.