Genetski materijal dve nasumice izabrane osobe identičan je skoro 99
odsto, ali šta je sa preostalih jedan odsto - na to pitanje pokušaće da
odgovore naučnici mapiranjem DNK 1.000 osoba u svetu.
Cilj ovog istraživanja je da se uradi najdetaljniji mogući katalog genetskih razlika koji bi poslužio naučnicima da objasne zašto se kod nekih osoba javljaju određene bolesti, a kod drugih ne. Ovaj međunarodni projekat, koji je juče obelodanjen, biće realizovan u saradnji britanskog instituta Wellcome Trust Sanger, američkih zdravstvenih instituta i instituta Šendžen iz Pekinga za istraživanje ljudskog genoma, prenele su agencije. Projekat sekvenciranja ljudskog genoma, ostvaren 2003. godine, omogućio je da se uradi prvo mapiranje oko 25.000 ljudskih gena na osnovu mešavine DNK različitih osoba. U novom projektu biće korišćen DNK dobrovoljnih davalaca čija će anonimnost biti zagarantovana.
Cilj ovog istraživanja je da se uradi najdetaljniji mogući katalog genetskih razlika koji bi poslužio naučnicima da objasne zašto se kod nekih osoba javljaju određene bolesti, a kod drugih ne. Ovaj međunarodni projekat, koji je juče obelodanjen, biće realizovan u saradnji britanskog instituta Wellcome Trust Sanger, američkih zdravstvenih instituta i instituta Šendžen iz Pekinga za istraživanje ljudskog genoma, prenele su agencije. Projekat sekvenciranja ljudskog genoma, ostvaren 2003. godine, omogućio je da se uradi prvo mapiranje oko 25.000 ljudskih gena na osnovu mešavine DNK različitih osoba. U novom projektu biće korišćen DNK dobrovoljnih davalaca čija će anonimnost biti zagarantovana.
Povezani tekstovi:
Problemi poput dijareje, nadutosti i problema s apsorpcijom...
San je temelj našeg zdravlja i blagostanja. Ukoliko imate pr...
Kandidati za ovu terapiju su svi oni koji pate od hroničnih...
Arterijska gasna embolija je glavni razlog smrti u ronjenju...
Broj komentara: 0
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde