Oboleli od epilepsije, oni koji su doživeli moždani udar ili neki drugi
poremećaj često se leče nedelotvornim lekovima koji imaju znatne
nuspojave. Gensko testiranje moglo bi pomoći.
Ljudi koji imaju sporadičnu hemiplegičnu migrenu (SHM), retku i često vrlo bolnu podvrstu migrene, s napadima koji se povezuju sa slabošću jedne strane tela, možda trebaju gensko testiranje, predlažu istraživači. Njihovo se mišljenje temelji na studiji u kojoj su otkrili "familijarne gene" za taj tip migrene, i to kod ljudi koji nemaju članove porodice s migrenom. "Normalno bi bilo da počnete tražiti te gene u porodicama u kojima je više bolesnih ljudi", kaže dr. Michael D. Ferrari iz medicinskoga centra u Leidenu u Holandiji. "Ovo je prva studija koja traži te gene na pacijentima koji imaju tešku migrenu, ali bez nje u članova porodice. Studija je pokazala da su geni važni i u tzv. sporadičnih pacijenata". Ferrari i kolege izveli su gensko testiranje na 39 muškaraca i žena sa SHM-om. Ispitanici nisu imali članove porodice s tom migrenom, a u testiranju su lekari tražili mutacije na trima genima povezanima s hemiplegičnom migrenom koji su nasledni: CACNA1A, ATPIA2 i SCN1A. Istraživači su otkrili varijante tih triju gena u 18 posto ispitanika. Ferrari kaže kako je većini ljudi sa SHM-om "upočetku dijagnostikovana epilepsija, moždani udar ili neki drugi poremećaj koji se onda leče nedelotvornim lekovima koji imaju znatne nuspojave, a ne delotvornim lekovima za migrenu". Gensko testiranje na ovaj tip sporadične migrene moglo bi pomoći u sprečavanju uzimanja nepotrebnih, a štetnih lekova, kažu istraživači.
Ljudi koji imaju sporadičnu hemiplegičnu migrenu (SHM), retku i često vrlo bolnu podvrstu migrene, s napadima koji se povezuju sa slabošću jedne strane tela, možda trebaju gensko testiranje, predlažu istraživači. Njihovo se mišljenje temelji na studiji u kojoj su otkrili "familijarne gene" za taj tip migrene, i to kod ljudi koji nemaju članove porodice s migrenom. "Normalno bi bilo da počnete tražiti te gene u porodicama u kojima je više bolesnih ljudi", kaže dr. Michael D. Ferrari iz medicinskoga centra u Leidenu u Holandiji. "Ovo je prva studija koja traži te gene na pacijentima koji imaju tešku migrenu, ali bez nje u članova porodice. Studija je pokazala da su geni važni i u tzv. sporadičnih pacijenata". Ferrari i kolege izveli su gensko testiranje na 39 muškaraca i žena sa SHM-om. Ispitanici nisu imali članove porodice s tom migrenom, a u testiranju su lekari tražili mutacije na trima genima povezanima s hemiplegičnom migrenom koji su nasledni: CACNA1A, ATPIA2 i SCN1A. Istraživači su otkrili varijante tih triju gena u 18 posto ispitanika. Ferrari kaže kako je većini ljudi sa SHM-om "upočetku dijagnostikovana epilepsija, moždani udar ili neki drugi poremećaj koji se onda leče nedelotvornim lekovima koji imaju znatne nuspojave, a ne delotvornim lekovima za migrenu". Gensko testiranje na ovaj tip sporadične migrene moglo bi pomoći u sprečavanju uzimanja nepotrebnih, a štetnih lekova, kažu istraživači.
