Uzrok nastanka
Uzrok nastanka je neopoznat.
Često se javlja udruženo sa neurofibromatozom tip 2.
Klinička slika
U zavisnosti od veličine tumora
simptomi i znaci su različiti. Mali tumor (do 8 mm) daje fokalne simptome,
tumor srednje veličine (do 2,5 cm) daje i simptome okolnih struktura, a veliki
tumor (preko 2,5 cm) daje znake povišenog intrakranijalnog pritiska. Simptomi
se postepeno i progresivno javljaju i pogoršavaju.
Pacijent ima zujanje,
jednostranu nagluvost i gubitak sluha, vrtoglavicu, paralizu facijalisa,
poremećaje senzibiliteta u predelu trigeminusa, pareze ili paralize abducensa,
duple slike (diplopija), ataksiju (nepravilan, teturav hod), poremećaj finih
pokreta ruku i nogu sa iste strane, potiljačnu
glavobolju i promene ponašanja. Znaci povišenog intrakranijalnog pritiska su
glavobolja, gađenje, povraćanje i edem papile očnog nerva.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze,
kliničke slike, neurološkog i ORL pregleda (audiometrija), rendgenografije,
akustičkih evociranih potencijala, CT-a (kompjuterizovana tomografija) i NMR-a
(nuklearna magnetna rezonanca).
Lečenje
Lečenje je hirurško
(retrosigmoidni, subokcipitalni ili translabirintni pristup). Kod manjih tumora
prognoza je dobra.
