Život beba obolelih od mukoviscidoze produžen na 46 godina

Životni vek dece u Francuskoj kod kojih je gensko oboljenje cistična fibroza ili mukoviscidoza registrovano po rođenju produžen je sa nekadašnjih sedam na 46 godina, pokazali su podaci koje je prikupio Francuski registar za mukoviscidozu. To spektakularno produženje je, prema saopštenju registra, rezultat poboljšanog načina lečenja pacijenata u Centru za lečenje mukoviscidoze [CRCM]. Istraživači su došli do podataka o produženju životnog veka beba obolelih od mukoviscidoze prateći zdravstveno stanje 4.744 pacijenata koji se leče u CRCM, a oni predstavljaju 80 odsto ukupnog broja pacijenata obolelih od mukoviscidoze. Prema podacima Udruženja za borbu protiv mukoviscidoze, u Francuskoj se godišnje rodi 200 dece obolele od te bolesti koju karakterišu promene na plućima i pankreasu gde se stvara gusti, mukozni sekret koji može da dovede do zapušenja bronihiola i pankreasnih kanala, što dovodi do čestih zapaljenja i insuficijencije ta dva organa. Cistična fibroza može da dovede i do poremećaja ostalih organa kao što su semeni kanalići u testisima usled čega nastupa infertilitet i organa za varenje, ali može da izazove i dijabetes i druge zdravstvene probleme.