Dr Vladan Janković

Poštovana,
radi se o anemiji zbog nedostatka gvožđa. Snižen vam je ukupni broj crvenih krvnih zrnaca, snižena je koncentracija hemoglobina i smanjen je odnos crvenih krvnoh zrnaca i plazme. Vaša crvena krvna zrnca su manje zapremine nego normalno i imaju manje hemoglobina. Uzrok je najverovatnije gubitak gvožđa putem krvi jer postoji granično povećanje broja krvnih pločica.
Pozdrav

Poštovana,
lac može da bude povišen kod sasvim zdravih ljudi, kod nekih bolesti koje nemaju veze sa trombozom i kod antifosfolipidnog sindroma čije su glavne karakteristike povećan lac, tromboze, spontani pobačaji, smanjen broj trombocita. Deficit antitrombina ukazuje na sklonost trombozi.
Pozdrav

Poštovani,
feritin ukazuje na smanjenje rezervi gvožđa u organizmu. Ne treba uzimati preparate gvožđa 24 sata pre njegovog određivanja u serumu. Postoji i stadijum u razvoju anemije kada se prazne rezerve gvožđa, ali je samo feritin snižen, a gvožđe normalno. Lečenje se sprovodi preparaima gvožđa i dijetom bogatom gvožđem 4 do 6 meseci ili dok vrednost feritina ne bude iznosila 50. Pronaći uzrok smanjenih rezervi gvožđa u organizmu i lečiti ga. Kada je samo feritin snižen posledica je verovatan razvoj anemije zbog nedostatka gvožđa, pravo pitanje je zašto je feritin snižen, odnosno, koji je razlog gubitka gvožđa, koja je to bolest i koje su njene posledice. Deficit gvožđa u organizmu može da nastane usled povećanog gubitka gvožđa (hronična, mala krvarenja iz digestivnog trakta, čir, hijatusna hernija, divertikuloza, tumori digestivnog trakta, produžena menstrualna krvarenja, tumori materice, paroksizmalna noćna hemoglobinurija), loše apsorpcije (ahlorhidrija, odstranjenje želuca, resekcija želuca, celijačna bolest), povećane potrebe (pubertet, trudnoća, dojenje) i nedovoljnog unošenja gvožđa hranom. Potrebno je detaljno ispitati sve moguće uzroke nedostatka gvožđa u organizmu.
Pozdrav

Poštovana,

mediteranska anemija ili cooleyeva anemija ili homozigotni oblik beta talasemije je težak oblik anemije. Heterozigotni oblik beta talasemije je subklinički i slučajno se otkriva. Geni za prenos talasemije nalaze se na 11 i 16 hromozomu. Ukoliko oba roditelja imaju gen za talasemiju na istom mestu teoretski je moguće nasleđivanje teškog oblika anemije (i pored toga što su roditelji zdravi). Potrebno je uraditi kks, fe, feritin, uibc (bilo koja biohemijska laboratorija), elektroforeza hemoglobina (opremljenije i specijalizovanije laboratorije - pokušajte u prizemlju dečije interne klinike) i u svakom slučaju obratite se savetovalištu u institutu za majku i dete na Novom Beogradu. Postoji verovatnoća da dete nasledi gen vašeg supruga. Ako dete nasledi samo jedan gen - od oca, onda se radi o heterozigotu, odnosno o subkliničkom obliku bolesti (zdrav nosilac gena). Pozdrav

Poštovana,
Normalne vrednosti d dimera su 0-300 ng/ml = 0 - 0.3 mg/ml, vrednosti d dimera 78.6 ng/ml su normalne, a 78.6 mg/ml su povišene. Ostale vrednosti ne ukazuju na moguću trombozu. Na skolonost trombozi utiču i neki lekovi, pušenje, venska staza (npr. proširene vene na nogama) hirurške intervencije, imobilizacija, trudnoća, kvs bolesti i dr.
Pozdrav.