Dr Marija Vukelić

Genetičar

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Telefon za zakazivanje

063 687 460
Dr Marija Vukelić, Genetičar

Telefon za zakazivanje

063 687 460

Oblasti medicine

  • Biohemija

Specijalizacija

  • Genetika

Grad

  • Niš

Jezici

  • Srpski
  • Engleski
Pitajte doktora
Odgovori doktora

O doktoru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

Radno iskustvo:

Medicinski fakultet Niš

Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.

Raspored rada doktora

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Postavite pitanje

Da pročitate preporuku kako da efikasno postavite pitanje kliknite ovde

Broj odgovorenih pitanja: 96

  1. Pogledajte celo pitanje: #37922

    Veliko poštovanje.
    Drago mi je da napokon mogu nekoga kontaktirati za moga sina koji ima 11 godina. Već godinama se vrtim u krug jer niko ne može da sa sigurnošću kaže koja je njegova trenutna i buduća situacija. Oprostite što moram biti opširna jer moram vam opisati cjelokuno stanje. Moj sin ima dijagnozu usporen razvoj govora, samo osnovne rječi trenutno govori tj drugi doktor kaže da ima alaliju što se ja lično ne bih složila jer mu je razvijen i očuvan unutarnji govor normalan, ima malo zaostajanje u gruboj motorici, i matematici a ostalo je tu i tamo sa svojim vršnjacima, sve zna i sve razumije. To je ukratko ali mene najviše interesuje da smo ustanovili prije 2 godine genetički nalaz kariograma del1q (33, q44) koji se nikako nije uklapao u sliku moga sina što su i genetičari primjetili jer ova dijagnoza je teška mentalna retardacija i onda su nam predložili da rade novu metodu nešto slično kariogramu ne znam pravi naziv mislim da se zove citogenetski nalaz koji mu pokazuje skroz drukčije stanje bez viška i manjka genetičkog materijala samo da je prvi krak hromozoma prislonio se na drugi dio drugog kraka hromosona sadašnja dijagnoza je 46, xy, +t (1: 2) (1q; 32q-qter: 2qter) još ljekari predlažu da napravimo molekularnu anlizu samo ne znamo gdje jer nismo još vidjeli da li rade ovdje, i interesuje me da li kod vas se može to uraditi da se tačno zna koji su geni promjenili svoje mjesto i Vaše mišljenje o ovoj dijagnozi moga sina? Samo da napomenem da su svi ostali nalazi uredni jedino što govor kasni i niko još ne zna zbog čega, isto i moj i suprugov kariogram je uredan. Ako mi bilo čim možete pomoći molim Vas da mi odgovorite šta da radim dalje?
    Unaprijed zahvalna

    Odgovoreno: 01. 09. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Bilo bi dobro da se obratite genetičkom savetovalištu na institutu za majku i dete - Novi Beograd. Imaju izvrstan tim stručnjaka, dugogodišnje iskustvo u radu i sarađuju sa mnogobrojnim sličnim centrima u Evropi i u našoj zemlji. Mislim da bi Vam oni mogli dati najbolji savet.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #37837

    Poštovana,
    Molim hteo bih znati, kako i koliko utiče na pojavu mutacije gena brak imeđu rođaka (brat sestra, brat sestra od strica) i pojavu naslednih oboljenja?
    Unapred hvala.

    Odgovoreno: 01. 09. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovani,
      Brak između srodnika ne utiče na nastanak mutacija već povećava verovatnoću da se identične mutacije prisutne u naslednom materjalu roditelja (a nasleđene od istog pretka ili predaka) nađu kod potomaka u homozigotnom stanju i dovedu do ispoljavanja štetnih efekata.
      Pozdrav.

  1. Pogledajte celo pitanje: #36808

    Postovana dr marija, evo ja vam se ponovo obracam. Uspela sam da dodjem do neke vece dokumentacije od moje tetke i ujaka. Volela bih da mogu da ih prosledim do vas. 33697 je bio broj mog pitanja. Ako mozete prosledite mi vas mail na koji vam mogu dostaviti dokumentaciju. Srdacno vas pozdravljam.

    Odgovoreno: 25. 08. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Možete mi poslati dokumentaciju na marijavukelic@gmail. Com
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #36738

    Poštovana,
    Možete li da mi objasnite nalaz mikrodelecije hromosoma azf (b) dg. Azoospermia sertoly cell only syndrom.
    Hvala unapred.

    Odgovoreno: 21. 08. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Biopsijom testisa utvrđeno je prisustvo samo sertolijevih ćelija ali ne i spermatogenih ćelija, što znači da nema spermatogeneze (stvaranja spermatozoida) mikrodelecija azf b podrazumeva gubitak naslednog materijala manjeg og 4mb kojom je zahvaćen ovaj region na y hromozomu. Ova mikrodelecija je čest uzrok ovakvog nalaza dobijenog biopsijom testisa.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #36760

    Poštovana,
    Koje su to ustanove koje se bave dnk analizom u Srbiji?
    Hvala

    Odgovoreno: 20. 08. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovani,
      Analiza dnk je veoma širok pojam. Nijedan centar ne radi sve analize. Broj mogućih analiza je izuzetno veliki, a reagensi i aparatura veoma skupa. Zbog svega navedenog centri koji se bave dijagnostikom se opredeljuju za određene vrste analiza. Pitanje je za šta ste vi konkretno zainteresovani?
      Pozdrav

Prikazano 56-60 od ukupno 96 pitanja




Zakažite pregled kod Dr Marija Vukelić