Moj sin ima 14. Godina. Ima povecanu temperaturu i blagi bol u grlu. Prvog dana je temperatura bila 37. 5, a vec drugog u popodnevnim satima od 38-38. 5, da bi narednog temperatura dostizala i 39 stepeni. Javili smo se pedijatru i receno nam je da na svakih 5-6 sati ukoliko ima temperaturu pije febricet ili paracetamol, pije febricet. Inace nema drugih simptoma. Posto je vreme aktuelnog gripa ima li mesta za zabrinutost i sta raditi dalje.
Odgovoreno: 06. 12. 2009.
Dr Gordana Grujić
Poštovana, Ako se temperature održava još dva do tri dana ponovo se obratite lekaru koji će da pregleda dete, uradi potrebne analize i odlučiti o daljoj terapiji i postupku lečenja Pozdrav
Radim maturski rad o bolestima digestivnog sistema kod djece informacija bas previse nema sem uopstenih oboljenja digestivnog sistema. . .
Odgovoreno: 06. 12. 2009.
Dr Gordana Grujić
Poštovana, Što se tiče literature iz te oblasti podatke možete naći u svim knjigama pedijatrije. Vrlo dobre knjige su i knjiga dr dobrivoja filipovića: dečja gastroenterologija, u izdanju naučne knjige beograd i7 1986. God
duško mardešić, milivoj kačić: prehrana i bolesti probavnih organa u pedijatriji u izdanju jugoslovenska medicinska naklada zagreb 1979. Mada neznam iz kog ste mesta, ali u bibliotekama medicinskih fakulteta dostupni su magisterijumi i dokatorati iz te oblasti, a takodje i mnogi stručni časopisi, gde možete da nadjete podatke koji vas interesuju Pozdrav
Postovani, imam sina od 4 godine i jos od juna meseca muku mucimo sa jutarnjim kijanjem i curenjem nosa. Povremeno se javlja i kasalj. Treba da idemo na alergo test pa me zanima nesto. Cula sam da dete pre tog testa nesme da pije nikakav sirup za alergiju jer ce to uticati na rezultat. Ja sinu dajem propolis kapi pa me zanima da li to moze da utice? Hvala unapred!
Odgovoreno: 02. 12. 2009.
Dr Gordana Grujić
Poštovana, Tačno je da dete pre izvodjenja alergo testa bar deset dana ne treba da uzima nikakav sirup protiv alergije. Propolis kapi ne bi trebalo da imaju utica ja rezultate testa. Pozdrav
Dobar dan zeleo bih da vas pitam koliko bi moj sin od 12 godina trebao biti visok. Hvala
Odgovoreno: 02. 12. 2009.
Dr Gordana Grujić
Poštovani, Visina dečaka uzrasta 12 godina može da se kreče u rasponu 136. 3cm (treči percentil) do 159. 9cm (90-ti percentil) do 164. 4cm (97-i percentil) . Pri toj proceni veoma je važna i visina roditelja. Pozdrav
Zdravo. Mojoj cerkici koja je stara 5 meseci lekari kod nas dr. Kocova pretpostavili su da ima beckwith wiedemann syndrome. Molim vas objasnite mi sta to znaci i ako mozete da mi date dalja uputstva. Unapred hvala
Odgovoreno: 02. 12. 2009.
Dr Gordana Grujić
Poštovani, Beckwith-wiedemannov sindrom je sindrom prebrzog kongenitalnog rasta koji može da zahvati sve sisteme tela. To je urodjena bolest, nepoznate je etiologije. U oko trečine dece sa ovim sindromom, genetske ili epigenetske mutacije su nepoznate. I molekularnim ispitivanjem samo 7 od 1o dece je imalo genetske ili epigenetske mutacije. Mada odsustvo mutacije u dece koja imaju kliničke manifestacije ovog sindroma nebi trebalo da spreči da se postavi dijagnoza sindroma. I sve to ukazuje zašto je dijagnoza ovog sindroma ostala samo klinička, jer lekari ne mogu da dijagnostikuju i testiraju decu na sve uzroke sindroma. Simptomi mogu da se menjaju od deteta do deteta. Neka deca su sa relativno blagim simptomima, dok druga deca imaju širi obim fizičkih problema. Česte karakteristike ovog sindroma su:
1. Veliki jezik
2. Porodjajna težina i dužina veče od 90-og percentila
3. Defekt srednje linije abdominalnog zida (npr. Pupčana kila. .)
4. Ušni nabor ili ušna jama
5. Nizak nivo šečera u krvi po rodjenju (neonatalna hipoglikemija)
de braun i saradnici definišu sindrom ako dete ima najmanje 2 od 5 opštih karakteristika udruženih sa ovim sindromom, dok elliot i sardnici uključuju prisustvo ili 3 glavne karakteristike ili 2 glavna plus 3 minor nalaza (ušna jama, neonatalna hipoglikemija, nevus. .)
deca sa ovim sindromom su na povečanom rizikuz od razvoja kancera, mada večina dece ga ne razviju, a ogromna večina dece koja ga razviju mogu uspešno da se izleče. Deca sa ovim sindromom su na povečanom riziku u ranom detinjstvu, i zato u tom periodu treba da se radi sklrining, odn da se rade preventivni pregli rsdi ranog otkrivanja kancera.
što se tiče prognoze te dece, ona je dobra. Rastu dobro, u skladu sa visinom koja se očekuje u odnosu na visinu njihovih roditelja. U razvoju ne zaostaju kada se uporede sa svojim rodjacima, mada neka deca mogu da imaju provleme sa govorom, što se dovodi u vezu sa velikim jezikom ili mogu da ne čuju Pozdrav
Ako se temperature održava još dva do tri dana ponovo se obratite lekaru koji će da pregleda dete, uradi potrebne analize i odlučiti o daljoj terapiji i postupku lečenja
Pozdrav
Što se tiče literature iz te oblasti podatke možete naći u svim knjigama pedijatrije. Vrlo dobre knjige su i knjiga dr dobrivoja filipovića: dečja gastroenterologija, u izdanju naučne knjige beograd i7 1986. God
duško mardešić, milivoj kačić: prehrana i bolesti probavnih organa u pedijatriji u izdanju jugoslovenska medicinska naklada zagreb 1979. Mada neznam iz kog ste mesta, ali u bibliotekama medicinskih fakulteta dostupni su magisterijumi i dokatorati iz te oblasti, a takodje i mnogi stručni časopisi, gde možete da nadjete podatke koji vas interesuju
Pozdrav
Tačno je da dete pre izvodjenja alergo testa bar deset dana ne treba da uzima nikakav sirup protiv alergije. Propolis kapi ne bi trebalo da imaju utica ja rezultate testa.
Pozdrav
Visina dečaka uzrasta 12 godina može da se kreče u rasponu 136. 3cm (treči percentil) do 159. 9cm (90-ti percentil) do 164. 4cm (97-i percentil) . Pri toj proceni veoma je važna i visina roditelja.
Pozdrav
Beckwith-wiedemannov sindrom je sindrom prebrzog kongenitalnog rasta koji može da zahvati sve sisteme tela. To je urodjena bolest, nepoznate je etiologije. U oko trečine dece sa ovim sindromom, genetske ili epigenetske mutacije su nepoznate. I molekularnim ispitivanjem samo 7 od 1o dece je imalo genetske ili epigenetske mutacije. Mada odsustvo mutacije u dece koja imaju kliničke manifestacije ovog sindroma nebi trebalo da spreči da se postavi dijagnoza sindroma. I sve to ukazuje zašto je dijagnoza ovog sindroma ostala samo klinička, jer lekari ne mogu da dijagnostikuju i testiraju decu na sve uzroke sindroma. Simptomi mogu da se menjaju od deteta do deteta. Neka deca su sa relativno blagim simptomima, dok druga deca imaju širi obim fizičkih problema. Česte karakteristike ovog sindroma su:
1. Veliki jezik
2. Porodjajna težina i dužina veče od 90-og percentila
3. Defekt srednje linije abdominalnog zida (npr. Pupčana kila. .)
4. Ušni nabor ili ušna jama
5. Nizak nivo šečera u krvi po rodjenju (neonatalna hipoglikemija)
de braun i saradnici definišu sindrom ako dete ima najmanje 2 od 5 opštih karakteristika udruženih sa ovim sindromom, dok elliot i sardnici uključuju prisustvo ili 3 glavne karakteristike ili 2 glavna plus 3 minor nalaza (ušna jama, neonatalna hipoglikemija, nevus. .)
deca sa ovim sindromom su na povečanom rizikuz od razvoja kancera, mada večina dece ga ne razviju, a ogromna večina dece koja ga razviju mogu uspešno da se izleče. Deca sa ovim sindromom su na povečanom riziku u ranom detinjstvu, i zato u tom periodu treba da se radi sklrining, odn da se rade preventivni pregli rsdi ranog otkrivanja kancera.
što se tiče prognoze te dece, ona je dobra. Rastu dobro, u skladu sa visinom koja se očekuje u odnosu na visinu njihovih roditelja. U razvoju ne zaostaju kada se uporede sa svojim rodjacima, mada neka deca mogu da imaju provleme sa govorom, što se dovodi u vezu sa velikim jezikom ili mogu da ne čuju
Pozdrav
Prikazano 16-20 od ukupno 120 pitanja