Porodična adenomatozna polipoza karakteriše se pojavom mnogobrojnih adenoma u kolonu, hereditarnim poreklom i velikom predispozicijom za razvoj karcinoma.
Uzrok nastanka
Za razvoj porodične adenomatoze kolona postoji genetska komponenta koja je regulisana Mendelovim zakonom nasleđa.
Klinička slika
Na sluznici debelog creva nastaju difuzna i mnogobrojna polipoidna izdignuća, između kojih je teško uočiti normalnu sluznicu kolona. Broj adenoma varira od 100 do nekoliko hiljada, a javljaju se kao sesilni ili na peteljci.
Simptomatologija se najčešće javlja kod starije dece i mlađih ljudi. U ranoj fazi, bolest je bez simptoma. U pojedinim slučajevima adenomi se otkrivaju u toku endoskopskog ili irigografskog pregleda. Simptomi su u vidu blagih abdominalnih bolova, lakših dijareja i oskudnog krvarenja. Pojava grčevitih bolova, izražena peranalno krvarenje, gubitak težine i promene u pasaži creva, ukazuju na razvoj karcinoma.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, endoskopskih nalaza, irigografije, polipetktomije i histološkog pregleda.
Lečenje
Najbolji način lečenja je proktokolektomija sa ileostomom, ali mlađim ljudima, koji odbijaju operaciju, pretežno se radi ileorektoanastomoza. Endoskopske kontrole su na 3 do 6 meseci i pri tom se odstranjuju novonastali adenomi.
Povezani tekstovi:
Masna jetra se karakteriše nakupljanjem masti u hepatocitima...
Sindrom kratkog creva (Short Bowel Syndrome) je težak, hroni...
Analna fistula je hronična bolest koja uglavnom nastaje nako...
Pozivamo Vas da 29.1.2024. u Sremskoj Mitrovici u Muzeju Sre...
MRCP urografije pokaže denomatozu koleciste/ursolak250mg 2x2 2 mj/14x9mm,d.koledokus 8mm, da li je u vezi kolona koji moj roditelj operisao na 5 cm i ozdravio? SLE,HTA,antifosfvolipidni sindrom, SAFENA tromboflebitis do ušća. Pozdrav iz Mostara.
Vaš komentar nam je veoma dragocen, molimo upišite ga ovde