Snežana Grujičić dolazi iz porodice u kojoj zapaljenske bolesti creva nisu nepoznanica. Međutim, kada je prvi put dobila svoju dijagnozu, bila je potpuno sama, u inostranstvu. Suočavanje s novom realnošću bio je veliki izazov, ali je vremenom naučila da ulcerozni kolitis nije životna kočnica i da uz podršku Udruženja, svi izazovi mogu da se prevaziđu.
Rade Luković je jedan od prvih pacijenata koji se u Srbiji podvrgao transplantaciji matičnih ćelija zarad lečenja kompleksnog oblika Kronove bolesti - penetrantne forme. Tokom ovog intervjua, s nama je podelio sve poteškoće na koje je nailazio tokom traganja za dijagnozom i lečenja, ali i na koji način je uspeo da iz ove borbe izađe kao srećan i zdrav čovek, otac blizanaca, brižan muž i radno sposobni član društva.
Đorđe Letić od svoje mladosti boluje od teškog oblika Kronove bolesti sa vancrevnim manifestacijama. Za današnji intervju, ispričao nam je kroz šta je prolazio na svom putu lečenja, ali i kako je uz pomoć alternativne medicine i duhovnosti uspevao da se nosi sa svojim unutrašnjim borbama. Osim toga, osvrnuo se na važnost vidljivosti nevidljivog invaliditeta, kakve su zapaljenske bolesti creva, kako od strane društva, tako i od strane države.
Srđan Gligorić je advokat iz Bečeja koji skoro 20 godina živi s Kronovom bolešću. Tokom ovog razgovora nam je objasnio na koji način svoje simptome vrlo uspešno drži pod kontrolom služeći se autofagijom, mentalnom higijenom i fizičkom aktivnošću, već dugi niz godina.
Biljana Madžarac Kozlina je doktorka stomatologije i buduća mama koja živi s Kronovom bolešću skoro deset godina. Kada je odlučila da želi da ostane u drugom stanju, nije ni pretpostavila kako će ono uticati na bolest s kojom živi. Tokom ovog razgovora, Biljana je podelila s nama sve ono sa čime se jedna trudnica koja živi sa zapaljenskom bolesti creva susreće - svoja razmišljanja, strahove i iskustva, a samim tim, pokušala je da ohrabri sve žene koje planiraju porodicu, a žive s IBD-jem, da to i urade.
Negovan Jović je vojni kapetan u penziji, po struci saobraćajni inženjer i master mašinstva. Osim što živi s Kronovom bolešću, on ima još jednu hroničnu gastrointestinalnu bolest - celijakiju. Tokom ovog intervjua nam je objasnio kako izgleda život sa dve zapaljenske, autoimune bolesti i kako se on tokom svoje karijere nosio s njima.
Mirjana Dević iz Novog Sada je majka dvojici dečaka koji boluju od Kronove bolesti - dvanaestogodišnjem Lazaru i sedamnaestogodišnjem Urošu. Tokom ovog razgovora nam je opisala s kojim se sve izazovima susrela kada je shvatila da će, od četvoro dece koje samostalno podiže, dvoje odrastati na potpuno drugačiji način od druge dece.
Biljana Vacić iz Novog Sada je majka četrnaestogodišnjeg dečaka Nikole, koji od svoje 12. godine živi s Kronovom bolešću. Iako je rano morao da odraste, Nikola je pokazao da je uz istrajnost, odgovornost i optimizam, moguće prevazići sve prepreke na koje nailazimo.
Kroz IBD centar Kliničko-bolničkog centra Zvezdara vode nas IBD sestre, Violeta Vraniškoski i Vesna Tanović.
Toma Davidović je bivši oficir-poručnik, vojni pilot, koji preko 40 godina živi s Kronovom bolešću. Tokom svog dugogodišnjeg puta i mnogo prepreka na koje je nailazio, on je naučio važne životne lekcije koje je bio spreman da podeli s nama tokom ovog intervjua.
Stupite u kontakt sa našim doktorima, postavite pitanje i dobićete odgovor direktno od specijalista.Stupite u kontakt sa našim timom i kroz 5 minuta dođite do lekara specijaliste koji je baš Vama potreban.
Postavite pitanje