Bolesti

Kraniofacijalna dizostoza (Kruzonov sindrom) je kongenitalna anomalija kod koje se prerano zatvaraju kranijalne suture lobanje, najčešće koronarna i sagitalna, sa prekomernim rastom lobanje u širinu.

Kraniosinostoza predstavlja kongenitalni defekt kod koga se prerano zatvaraju kranijalne suture (šavovi između kostiju lobanje), što dovodi do različitih deformacija oblika lobanje.

Hipertelorizam predstavlja stanje u kome su orbite postavljene lateralno u odnosu na normalnu poziciju, odnosno razmak između očiju je veliki.

Klippel - Feil sindrom je retka malformacija nastala fuzijom dva ili više pršljenova vratne kičme.

Fokomelija je kongenitalna malformacija kod koje nedostaju delovi ruku ili nogu (nadlaktica i podlaktica, nadkolenica i podkolenica).

Perzistentna kloaka predstavlja poremećeni razvoj urorektalne pregrade: zajedničko otvaranje mokraćnog, genitalnog i digestivnog sistema.

Pojam sindaktilija označava srasle prste. Urođena mana slepljenih završetaka čovečjih ekstremiteta. Nepotupna probojnost i dominantnost alela.

Potter sindrom se karakteriše specifičnim izgledom i teškim stanjem novorođenčeta i nastaje kao posledica insuficijencije bubrega i smanjene količine amnionske tečnosti.

Ankiloglosija je urođena, često nasledna anomalija jezika kod koje je frenulum linguae kratak, zadebljan ili neelastičan, što dovodi do smanjene pokretljivosti jezika. Ovo stanje može uticati na dojenje, oralnu higijenu i na razvitak govora.

Anomalije respiratornog sistema vitalno ugrožavaju život deteta s obzirom da je u grudnom košu na malom prostoru smešteno mnogo vitalnih struktura (srce i veliki krvni sudovi, pluća, jednjak).