Anirida je kongenitalna,
nasledna, bilateralna hipoplazija irisa
(
dužice), koja može biti udružena sa drugim očnim defektima. To nije
izolovani već poremećaj celog
oka sa posledičnom hipoplazijom i makule
i optičkog nerva, kataraktom, promenama na kornei.
Uzrok nastanka
Aniridia je nasledni poremećaj, nasleđuje se autosomno dominantno.
Klinička slika
Od subjektivnih simptoma je pre svega prisutna niska oštrina vida, koja nije proporcionalna stepenu hipoplazije irisa. Zatim postoji fotofobija ( pojačana osetljivost na svetlost). Objektivno se zapaža nedostatak irisa, nistagmus ( titranje očnih jabučica), strabizam (skretanje oka), glaukom ( povećan očni pritisak), gubitak fovealnog refleksa.
Dijagnoza
Postavlja se na osnovu oftalmološkog pregleda.
Lečenje
Lečenje hipoplazije irisa je nemoguće tako da je terapija simptomatska. Treba prevenirati nastanak glaukoma, korigovati refrakterne poremećaje, lečiti strabizam i druge poremećaje koji se javljaju uz hipoplaziju irisa.
