FDA je korporaciji "Geron" odobrila kliničko testiranje lečenja teških povreda kičmenu moždinu, rekla je portparol FDA.
Predsednik "Gerona" Tomas Okarma izjavio je da je odobreno da osam do deset pacijenata dobiju injekcije sa ćelijama izvedenih iz embrionalnih ćelija.
Za prvo testiranje odabrani su paraplegičari koji se služe rukama, ali ne mogu da hodaju. Oni će dobiti po jednu injekciju u roku od dve nedelje od povrede.

