Dr Marija Vukelić

Genetičar

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Telefon za zakazivanje

063 687 460
Dr Marija Vukelić, Genetičar

Telefon za zakazivanje

063 687 460

Oblasti medicine

  • Biohemija

Specijalizacija

  • Genetika

Grad

  • Niš

Jezici

  • Srpski
  • Engleski
Pitajte doktora
Odgovori doktora

O doktoru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

Radno iskustvo:

Medicinski fakultet Niš

Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.

Raspored rada doktora

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Postavite pitanje

Da pročitate preporuku kako da efikasno postavite pitanje kliknite ovde

Broj odgovorenih pitanja: 96

  1. Pogledajte celo pitanje: #45585

    Ja sam krvna grupa o+ a moja cerka je a+. Znam da je ta krvna grupa moguca u slucaju kad je otac a+ ili ab+. Ali me interesuje dali je ikako moguce da je druga krvna grupa otac tojest recimo o+ ili b+ a da dete ima a+. Hvala unapred

    Odgovoreno: 16. 11. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Prvo proverite krvnu grupu svog supruga, svoje ćerke i svoju. Onda ću vam odgovoriti na pitanje.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #44730

    Molim vas da mi odgovorite, ko se bavi proizvodnjom i opremom za izradu kariotipa i analizu dnk. Ako mozete navesti konkretno neku firmu. Hvala

    Odgovoreno: 16. 11. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovani,
      Postoji veliki broj firmi koje se bave proizvodnjom laboratorijske opreme i reagenasa potrebnih za izradu kariotipova, njihovu analizu i analizu dnk. U srbiji postoji veliki broj distributera. Navođenje njihovih imena bila bi reklama. Ukucajte ključne reči i pretraživanjem u google-u možete naći ono šta tražite.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #45033

    Dragi profesore, uradjen mi je feticit u 21 voj nedjelji trudnoce u kbc podgorica, zatim porodjaj. Poslednja mens 15 jun. Syndrom down. U porodici nemamo opterecenu genetiku slicnim sindromom. Imam jedno zdravo musko dijete, sa nepune 4godine. Molim vas dali mi mozete reci, jeli ista vjerovatnoca da se, nedajboze opet ponovi ova greska prirode. Puno vas pozdravljam i zahvaljujem.

    Odgovoreno: 16. 11. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      O verovatnoći bi se moglo govoriti tek posle izrade vašeg kariotipa i kariotipa vašeg supruga. Zato odradite navedene kariotipove.
      ipak, u svakoj narednoj trudnoći posle ovakve se savetuje prenatalna dijagnostika u smislu horiocenteze ili amniocenteze.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #44496

    Zdravo. Imam 20 godina i u braku sam sa muzem koji je moje godiste. U braku smo 10 meseci. Njegova majka je imala dva sina koja su imala prader vili sindrom i umli su. Jedan u 18-toj, a drugi u 14-toj godini zivota. Zatim mog svekra bratovljeva deca takodje, dve cerke, zatim od mog svekra sestrini unucici imaju prader vili sindrom. Ocigledno je da je genski. Moj muz hvala bogu nema tu bolest i da li mogu i nasa deca imati p. V. Sindrom? Da li to nekim rezultatima i otkricima mogu znati, da li je moj muz cist od toga? Tek u 9. Mesecu braka sam saznala za ovo da je dostupno kod njih. Nije mi bilo nista receni od njihove strane, nego sam bila zabrinuta i morala da saznam o cemu je rec. Unapred hvala.

    Odgovoreno: 15. 11. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Vaš suprug može da se podvrgne genetskom testiranju kao bi se videlo da li je ili ne nosilac promena na genima koje bi mogle da dovedu do razvoja prader-willi sindroma kod vaše dece.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #42158

    Rodila sam dete sa teskim ostecenjem srca, bez razvijenih srcanih zalisaka, bez pregrade izmedju komora i sa mehurom u srcanoj supljini koji je ispunjen tecnoscu. Umrlo je po rodjenju, i mene zanima koje genetske analize bi trebala obaviti pre naredne trudnoce da se ovako nesto nebi ponovilo? Ili sta je najbolje preventivno uraditi sledeci put kako se to nebi ponovilo?

    Odgovoreno: 10. 11. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Bilo bi dobro da vi i vaš partner pre naredne trudnoće uradite analizu kariotipa. Ako su oni normalni, kada naredni put ostanete u drugom stanju savetujem vam da uradite horiocentezu ili amniocentezu. Veoma je važno da sve vreme pratite trudnoću ultrazvukom.

      Pozdrav

Prikazano 36-40 od ukupno 96 pitanja




Zakažite pregled kod Dr Marija Vukelić