Dr Marija Vukelić

Genetičar

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Telefon za zakazivanje

063 687 460
Dr Marija Vukelić, Genetičar

Telefon za zakazivanje

063 687 460

Oblasti medicine

  • Biohemija

Specijalizacija

  • Genetika

Grad

  • Niš

Jezici

  • Srpski
  • Engleski
Pitajte doktora
Odgovori doktora

O doktoru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

Radno iskustvo:

Medicinski fakultet Niš

Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.

Raspored rada doktora

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Postavite pitanje

Da pročitate preporuku kako da efikasno postavite pitanje kliknite ovde

Broj odgovorenih pitanja: 96

  1. Pogledajte celo pitanje: #41024

    U prvoj trudnioci rodila sam bebu sa trizomijom 13 i beba nije prezivela. Koja je verovatnoca da ce se ovo ponoviti i u narednoj trudnoci? Imam 28 godina i u sledecoj trudnoci cu uraditi sve potrebne analiza.

    Odgovoreno: 12. 10. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Verovatnoća da ponovo rodite dete sa trizomijom 13 nije velika. Ipak, u narednoj trudnoći odradite sve što je potrebno od prenatalne dijagnostike. Na osnovu vašeg pitanja zaključujem da znate šta sve to podrazumeva.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #39764

    Mojoj ćerkici je sa 19 meseci dijagnosticirana cerebralna paraliza, delimična oduzetost. Rođena je u terminu, apgar skor 0/7, reanimirana, porođ. Težina 2530, dužina 46 cm, zelena plodova voda, oštećenje mozga usled nedostatka kiseonika. Radili smo genetske nalaze kad je imala mesec dana i kontrolu sa tri meseca. Rekli su nam da ne dolazimo više, jer je sa genetske strane sve u redu. Sad nas sa rehabilitacije opet šalju kod genetičara, jer kažu da ona ima mnogo "grešaka"! Ja vam šaljem nalaz ako mi možete objasniti da li to stvarno ima veze sa genetikom i šta je posredi. Minor malformacije: hipertelorizam, epikantus deno, usne školjke lošije modelirane, tanke usne, blaga retrognatija, parcijalna sindaktilija i hiperplastična šaka. Kariotip oca 46xy b. O. , kariotip majke 46xx, 13ps-, 15ps-, kariotip deteta 46xx, 13ps-, 15ps-. Na njoj se te malformacije ni ne primećuju osim prstića šakice koji su malo manji nego na drugoj ruci. Zaostaje više motorički nego mentalno, qr je trenutno 61. Hvala unapred na odgovoru.

    Odgovoreno: 05. 10. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Preporučujem vam da sa detetom i sa svom dosadašnjom medicinskom dokumentacijom odete u genetičko savetovalište na institutu za majku i dete ‚‚dr vukan čupić‚‚ na novom beogradu ili na institutu za mentalno zdravlje u ul. Palmotićeva 37 u beogradu.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #40580

    Postovani, mom muzu je otkriven klinefelterov sindrom, kariotip 47xxy, kada smo poceli da vrsimo pretrage zbog izostanka trudnoce, posto to niko nema u njegovoj porodici interesuje me kako je kod njega doslo do te bolesti, kako to da to niko ranije mogao da primeti i da li je istina da nikada necemo moci da imamo decu? Unapred hvala.

    Odgovoreno: 05. 10. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Klinefelterov sindrom se najčešće javlja kao posledica nepravilnog razdvajanja (tzv. Nerazdvajanja) hromozoma u toku gametogeneze roditelja. Klinička slika osoba koje imaju ovaj sindrom u mnogome varira i nekada ga je teško prepoznati. Najčešće biva prepoznat onda kada se muškarci jave zbog problema sa fertilitetom. Najveći broj muškaraca sa ovim sindromom je sterilan, ipak kod manjeg broja je u manjoj ili većoj meri očuvana spermatogeneza.
      neka vaš suprug odradi spermogram. Ako u ejakulatu nema spermatozoida potrebno je uraditi i biopsiju testisa. Ako se na bilo koji od ova dva načina nađu spermatozoidi postoji nada da vantelesnom oplodnjom ostanete u drugom stanju sa svojim suprugom.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #40253

    Postovani, imam jedno pitanje: moja majka ima krvnu grupiu a, a moj otac krvnu grupu b. . A moja je krvna grupa o+. Jel je to moguce? Hvala vam unapred pozdrav,

    Odgovoreno: 29. 09. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Moguće je. Ako su roditelji heterozigoti, jedan roditelj ao a drugi bo, kod potomaka mogu biti zastupljena sva četiri tipa krvnih grupa abo sistema.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #40204

    Imam 26 godina, prva trudnoca, sa 23 godine je protekla normalno ali sam rodila cerku koja ima poremecaj na noznim prstima (male prste) , a vodi se pod dijagnozom dysplasia streeter. Lekar nam je rekao da nije genetska bolest, a i niko u porodici to nema. Sada sam ponovo u drugom stanju, redovno kontrolisem sve sto treba, ali me interesuje vas savet, jer se plasimo da i drugo dete nema to. Da li mislite da ima potrebe raditi amniocentezu, moj ginekolog misli da ne, da se moze poremecaj videti ultrazvukom, ali mi smo bas zabrinuti. Unapred zahvalni.

    Odgovoreno: 27. 09. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Poslušajte savet svog ginekologa.
      Pozdrav

Prikazano 46-50 od ukupno 96 pitanja




Zakažite pregled kod Dr Marija Vukelić