Poštovani, moj partner ima 34 godine i boluje od iga bolesti bubrega od svoje 3 godine. Ima povišen krvni pritisak, holesterol, trigliceride. . . Od lekova uzima diovan, enalapril, sortis i ponekad cardiopirin. Interesuje me da li je ta bolest nasledna, da li postoji rizik po plod ukoliko dodje do začeća. Jako sam zabrinuta jer planiramo decu. Takodje me zanima da li se nekom vrstom genetske analize ili nekim pretragama (ne bih znala kojim) može doći do nekih zaključaka kako bih bila sigurna da će se buduće dete zdravo roditi. Unapred hvala.

Rodila sam dete sa teskim ostecenjem srca, bez razvijenih srcanih zalisaka, bez pregrade izmedju komora i sa mehurom u srcanoj supljini koji je ispunjen tecnoscu. Umrlo je po rodjenju, i mene zanima koje genetske analize bi trebala obaviti pre naredne trudnoce da se ovako nesto nebi ponovilo? Ili sta je najbolje preventivno uraditi sledeci put kako se to nebi ponovilo?

U skorijoj buducnosti planiram trudnocu i interesuje me, posto smo partner i ja iste krvne grupe (ab+) , da li to moze da bude smetnja za plod, odnosno, da li moze da dodje do nekakvih komplikacija time izazvanim?

Da li dete mora imati oznaku krvne grupe jednog od roditelja ili moze imati neku trecu

U prvoj trudnioci rodila sam bebu sa trizomijom 13 i beba nije prezivela. Koja je verovatnoca da ce se ovo ponoviti i u narednoj trudnoci? Imam 28 godina i u sledecoj trudnoci cu uraditi sve potrebne analiza.

Postovani, mom muzu je otkriven klinefelterov sindrom, kariotip 47xxy, kada smo poceli da vrsimo pretrage zbog izostanka trudnoce, posto to niko nema u njegovoj porodici interesuje me kako je kod njega doslo do te bolesti, kako to da to niko ranije mogao da primeti i da li je istina da nikada necemo moci da imamo decu? Unapred hvala.

Postovani, imam jedno pitanje: moja majka ima krvnu grupiu a, a moj otac krvnu grupu b. . A moja je krvna grupa o+. Jel je to moguce? Hvala vam unapred pozdrav,

Imam 26 godina, prva trudnoca, sa 23 godine je protekla normalno ali sam rodila cerku koja ima poremecaj na noznim prstima (male prste) , a vodi se pod dijagnozom dysplasia streeter. Lekar nam je rekao da nije genetska bolest, a i niko u porodici to nema. Sada sam ponovo u drugom stanju, redovno kontrolisem sve sto treba, ali me interesuje vas savet, jer se plasimo da i drugo dete nema to. Da li mislite da ima potrebe raditi amniocentezu, moj ginekolog misli da ne, da se moze poremecaj videti ultrazvukom, ali mi smo bas zabrinuti. Unapred zahvalni.

Postovana, mom sinu koji je rodjen pre 2, 5 god. Na rodjenju je amputirana ruka u nivou lakta zbog gangrene desne podlaktice, koja je vidjena na rodjenju. Daljim ispitivanjem nakon par meseci ustanovljena je znacajna hipofunkcija levog bubrega na kom su se nalazile tackaste i linearne hiperehogene promene duz krvnih sudova. Daljim ispitivanjem je utvrdjeno da ima nizak protein c 37% , i da je nosilac fv leiden mutacije heterozigot. Zanima me da li je potrebno sprovesti ispitivanje moje starije cerke (8 god) , mog supruga (37god) i mene (29god) . Napominjem da ni jedno od nas troje nije do sada imalo problema vezanih za zgrusavanj krvi tj. Nije dijagnostikovano. Molim za odgovor brinem zbog cerke (kada dodje do prvih menstruacija, porodjaja. . .) i da li je moguce da navedena mutacija sinu stvara spontane tromboze. Unapred zahvalna zabrinuta majka.

Kada mo\\e da se ocekuje da u srbiji koristimo celije masnog tkiva kao maticne