Dr Marija Vukelić

Genetičar

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Telefon za zakazivanje

063 687 460
Dr Marija Vukelić, Genetičar

Telefon za zakazivanje

063 687 460

Oblasti medicine

  • Biohemija

Specijalizacija

  • Genetika

Grad

  • Niš

Jezici

  • Srpski
  • Engleski
Pitajte doktora
Odgovori doktora

O doktoru

Marija Vukelić rođena je 1977. godine u Nišu. 

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Nišu 2004.god. Završila je obavezan lekarski staž i položila Stručni ispit. Odslušala je doktorske studije iz oblasti Genetika na Biološkom fakultetu u Beogradu. 

Zaposlena je na Medicinskom fakultetu u Nišu u zvanju asistenta na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom. Član je Srpskog lekarskog drustva.

Radno iskustvo:

Medicinski fakultet Niš

Asistent na predmetima Molekularna i humana genetika, Medicinska genetika i Biologija sa humanom genetikom.

Raspored rada doktora

Telefon za zakazivanje
063 687 460

Postavite pitanje

Da pročitate preporuku kako da efikasno postavite pitanje kliknite ovde

Broj odgovorenih pitanja: 96

  1. Dokazivanje očinstva na osnovu krvne grupe
    Pitanje broj: #49292

    Da li se dešava da otac novorođenčeta ima krvnu grupu B, majka O, a beba A krvnu grupu (postoji sumnja u porodici da li je otac deteta i biološki otac)..

    Odgovoreno: 05. 01. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Najnovija istraživanja pokazuju da fenotip (tip krvne grupe koji se određuje na osnovu prisustva ili odsustva određenih antigena na krvnim ćelijama ili antitela u plazmi) kada su krvne grupe u pitanju nije uvek precizan odraz informacije sadržane u genima. Izuzeci se javljaju kod određenih stanja. Ako ste zabrinuti zbog roditeljstva, to sa sigurnošću možete utvrditi na nekom od instituta za sudsku medicinu gde se analizom dnk profila dece i roditelja roditeljstvo potvrđuje ili odbacuje.

  1. Da li je Edwardsov sindrom nasledan?
    Pitanje broj: #49180

    Trudnoća je začeta In vitro fertilizacijom (IVF-om), međutim na pregledu, i kasnije horionbiopsiji, ustonovljena je trizomija 18, i sledeći dan sam abortirala u 13. nedelj. Interesuje me, da li je ovaj Edwards sindrom nasledan od mene ili partnera, da li je zbog IVF postupka i koja je verovatnoća da se ponovi? Imam 40 god i nemam dece. 

    Odgovoreno: 05. 01. 2010.
    • Dr Marija Vukelić

      Ako je u osnovi Edvardsovog sindroma trizomija hromozoma 18, onda takav Edvards nije naslednog karaktera. Žene posle 35 godina imaju veću šansu da začnu ovakav plod od onih koje su mlađe od 35. Ovaj događaj nije povezan sa vantelesnom oplodnjom. Trebalo bi da ponovo pokušate da ostanete u drugom stanju i obavezno uradite horiocentezu kao što ste i ovog puta.

  1. Pogledajte celo pitanje: #46528

    Postovana ako vam ne bi bilo tesko da mi kazete koja je kljucna rrijec za pretragu na googlu, opreme i uređaja za izradu kariotipa. Ne mislim da bi to bila neka reklama. Zahvaljujem se u naprijed.

    Odgovoreno: 25. 12. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovani,
      Karyotype, analysis, equipment, reagents, laboratory, suppliers
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #48739

    Posto u porodici mog muza ima puno dece obolelih od preder willi sindroma, zanima me kako se putem medicine mogu uraditi analize gena mog muza, s' tim sto je on bioloski zdrav? Kako mogu znati da li je on nosioc? Gde otici? Kome se obratiti? U braku sam godinu dasn i nemam decu iz straha da ne naslede pws. Unapred hvala.

    Odgovoreno: 25. 12. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Obratite se genetičkom savetovalištu. Ako ste iz srbije savetujem vam ono na institutu za majku i dete na novom beogradu. Tamo mogu utvrditi da li je ili ne vaš suprug nosilac mutacije ili delecije koje mogu da dovedu do pws sindroma kod vaše dece. Ako se potvrdi da je nosilac, onda se prenatalnom dijagnostikom može utvrditi da li će začet plod oboleti od pws ili ne.
      Pozdrav

  1. Pogledajte celo pitanje: #48509

    Postovani, pre izvesnog vremena upoznala sam osobu koja od rodjenja nema po 1/3 prsta i to 2 na jednoj i 3 na drugoj ruci. Nikakvih drugih problema nema, decko je normalnog izgleda, bez zdravstvenih problema, odlican student. . . Intersuje me ime tog "poremecaja" i da li je on nasledan? Hvala

    Odgovoreno: 25. 12. 2009.
    • Dr Marija Vukelić

      Poštovana,
      Na osnovu vašeg opisa, pretpostavljam da se radi o brahidaktiliji (brachydactylia) . U svakom slučaju trebalo bi da ga preglega ortoped ili plastični hirurg. Ako dijagnozu brahidaktilije potvrde, prenatalnom dijagnostikom se može utvrditi da li začet plod nosi izmenjene gene koji dovode do brahidaktilije.
      Pozdrav

Prikazano 21-25 od ukupno 96 pitanja




Zakažite pregled kod Dr Marija Vukelić