Kožne i polne bolesti (Dermatovenerologija)

Hidradenitis suppurativa je hronično nekrotizirajuće zapaljenje apokrinih znojnih žlezda.

Mycosis fungoides (MF) je kožni T-ćelijski limfom monoklonskih T-helper ćelija. U ranoj fazi bolesti prisutne su samo promene na koži karakterističnog izgleda, dok u kasnijem toku bolesti dolazi do zahvatanja limfnih čvorova i unutrašnjih organa (jetra, slezina, pluća, kosti, bubrezi, jezik ili epiglotis, srce, pankreas i tiroidea).

Kondilomi, papilomi, warts i polne bradavice, sve su imena za veoma neprijatnu virusnu i polno prenosivu bolest. Veoma su neprijatni zbog teškog lečenja, gotovo nemogućnosti da se potpuno uklone, kao i mogućnosti da pređe u kancer.

Parapsorijaza je oznaka za grupu dermatoza koje klinički mogu u nekim elementima nalikovati psorijazi. Međutim, one se histološki i histogenetski razlikuju od psorijaze, a neke i međusobno. Zajednička karakteristika ove grupe dermatoza jeste nedovoljno razjašnjena etiologija bolesti i relativna rezistentnost na terapiju. U ovu grupu spadaju: inflamatorni oblici, prelimfomi i abortivni limfom.

Celulitis predstavlja akutnu infekciju kože i mekih tkiva koja se karakteriše otokom, bolom, crvenilom i razmekšavanjem.

Cowdenova bolest (CB, Cowdenov sindrom, sindrom multiplih hamartoma) je stanje koje se nasleđuje autosomno dominantno, i koje prouzrokuje hamartome kože i sluzokoža, gastrointestinalnog trakta, centralnog nervnog sistema, genitourinarnog trakta, kao i na očima. Hamartomi spadaju u tumore koji nastaju na bazi poremećaja embrionalnog razvoja i karakterišu se lokalnim množenjem ćelija i tkiva, koje se normalno nalaze na tom mestu.

Nekrotizirajuće infekcije mekih tkiva grupni je naziv za nekoliko kliničkih entiteta, klinički međusobno vrlo sličnih, a za koje u literaturi postoji nekoliko naziva i sinonima: nekrotizirajući fasciitis, sinergistička gangrena, krepitantni celulitis, sinergistički celulitis, mionekroza, dermalna gangrena itd. Svima je zajednička karakteristika brzo progredirajuća nekrotizirajuća upala kože, potkožnog tkiva , ponekad fascije i mišića. Upala je, dakle, dublje smeštena i puno ozbiljnija od običnog nekomplikovanog celulitisa.

Griscelli sindrom (GS) je redak poremećaj koji se nasleđuje autosomno recesivno, i karakteriše se hipopigmentacijom, koja podrazumeva sedu boju kose, postojanje velikih nakupnina pigmenta u korenu dlake, akumulaciju melanozoma u melanocitima, neurološkim poremećajima i teškim imunološkim poremećajima. GS se manifestuje između 4. meseca života i 4.godine. Ukoliko nema transpalatacije kostne srži rezultuje smrću do pete godine.

Lichen ruber planus je oboljenje sa promenama na koži i sluzokoži, najčešće subakutnog ili hroničnog toka sa recidivima.

Hemangiomi su benigni tumori koji nastaju hiperplazijom krvnih sudova. Mogu se javiti na koži ili unutrašnjim organima.