Kožne i polne bolesti (Dermatovenerologija)

Pseudoxantoma elasticum (PXE) je redak genetski poremećaj koji se karakteriše progresivnom kalcifikacijom i fragmentacijom elastičnih vlakana u koži, retini i kardiovaskularnom sistemu.

Folikularna keratoza (Darier-White-ova bolest) je hronično kožno oboljenje koje se karakteriše hiperkeratotoičnim papulama na seboroičniom regijama, poremećajima na noktima i promenama mukoze.

Generalizovana lipodistrofija obuhvata grupu sindroma koji se karakterišu potpunim odsustvom masnog tkiva i naziva se još i Lawrence-Seip sindrom.

Lipodistrofija predstavlja primarnu, idiopatsku atrofiju masnog tkiva. Lokalizovana lipodistrofija podrazumeva pojedinačna, lokalizovana polja sa gubitkom masnog tkiva.

Stevens - Johnson sindrom (SJS) se naziva još i eritema multiforme i predstavlja poremećaj koji se odlikuje karakterističnim promenama na koži i sluzokožama.  U više od 50% slučajeva nastanak SJS se povezuje sa uzimanjem lekova: sulfonamidi (sulfadiazine, sulfasalazin, trimetoprim-sulfametoksazol), antikonvulzivi (karbamazepine, fenobarbiton, fenitoin), alopurinol, barbiturati, cefalosporini, diklofenak, imidazol, makrolidi, propranolol, salicilati, tetraciklini i drugi.

Adiposis dolorosa je retko oboljenje nepoznate etiologije koje se karakteriše multiplim bolnim lipomima koji se javljaju u odraslom dobu, najčešće kod postmenopauzalnih, gojaznih žena.

Pyoderma gangrenosum (PG) je retko ulcerativno kožno oboljenje nepoznate etiologije. U 50% slučajeva je udruženo sa sistemskim bolestima.

Birt-Hogg-Dube sindrom (BHDS) se odlikuje karakteristčnim promenama na koži udruženim najčešće sa nastankom karcinoma bubrega, spontanim pneumotoraksom i cistama na plućima .

Ektodermalne displazije (ED) su velika, heterogena grupa naslednih sindroma koji se karakterišu primarnim defektom u razvoju dva ili više tkiva koja potiču od ektoderma. Primarno su zahvaćeni koža, dlake, nokti, žlezde i zubi.

Ehlers-Danlosov (Cutis hyperelastica) sindrom je posledica poremećaja u razvoju vezivnog tkiva.