Pes equinovarus

swta raditi kad je pev minimalan mi smo smesni kako se to radi u inostranstvu,trebalo bi malo optimisticnije da gledaju na taj deformitet kao i ignasio ponseti a ne samo da se olade od problema,i da mnoga deca ispastaju zato sto su pojedini gipsari nedovrseni u mozgu pa bebe ostanu sa jos vecim deformitetom,taj posao mora da se radi sa razumevanjem ,stavom i optimizmom jer nijedan posao nije lak i zbog toga makar deca ne treba da ispastaju.

<div style="TEXT-ALIGN: justify">Zdravo ljudi </div> <div style="TEXT-ALIGN: justify">znam da vam je tesko pogotovo vama gospođo i znam kroz šta sve morate da prođete. Zovem se Milena i imam 2 prelepe ćerkice jedna ima 7 godina a druga 4. Sa starijom ćerkicom sam imala problema. Imala je<strong> deformitet desnog stopala.</strong> Bili smo u Loznici i lekari nisu znali gde da me upute radili joj fizikalnu i ništa drugo. Igrom slučaja završila sam u gradu Niš jer sam raseljeno lice i na svu sreću došla do doktora koji je pomogao mojoj ćerkici jer danije bilo njega ko zna šta bi bilo. Nosila je gipsanu langetu i plastičnu i fizikalna i ništa. Posle 6 nedelja on je rekao da mora operacija tako je i bilo. Posle operacije su došle ponovo langete pa <strong>ortopedske cipele</strong> i normalno banje fizikalna. Verovali ili ne moja ćera ima 7 godina a još uvek mora da radi fizikalnu samo budite uporna za sve ljude koji ne znaju de da se obrate a u Srbiji su ili nisu neka se jave ortopedu dr. Zoranu Marijanoviću on će vam reći šta treba. Samo budite uporni ili dr Brdaru u Beogradu</div>

<div style="text-align: justify;">Imam sina od 1,5 godine koji ima <span style="font-weight: bold;">equinovarus </span>na oba stopala. Odmah po rodjenju je bilo ocito a meni su saopstili tek po izlasku iz bolnice uz savet da to nije nista strasno i da je dovoljna <span style="font-weight: bold;"> masaza stopala</span>. Prethodna dva deteta nisu imala taj problem. Prohodao je sa 11 meseci i on je jako zivahno dete koje se na jednom mestu ne zadrzava duze od 3sec. Ponekad stane sam sebi na prstice. Potkolenice su mu izrazeno krive. Hocu da kazem da ovde u zrenjaninu nisu apsolutno nista predlozili. Danas smo bas bili na kontroli i kao samo <span style="font-weight: bold;">ortopedske cipelice</span> da nosi i nista drugo. Citajuci komentare na raznim forumima bas sam se uplasila i ne znam sta da radim.</div>

<div style="TEXT-ALIGN: justify">Opet ja. Evo danas, augusta 28, mom malenom sincicu koji je star tacno 8 sedmica, skinut je gips za stalno i obuo je ortopedske cipelice. Operacija nece biti potrebna jer su se tetive i kost namjestili bas onako kako treba: ). Cipelice ce nositi 3 mjeseca non-stop, a potom ce se zamijeniti za druge i nosit ce ih samo danju.</div>

<div style="TEXT-ALIGN: justify">Jos da dodam da se izgledih cipelica moze pogledati na sljedecem linku <a title="cipelice" href="http://www.mdorthopaedics.com/home.html" target="_blank">cipelice</a>.&nbsp;Zahvaljujem se gospodji mileni i zalosno je sta jadna djeca moraju trpjeti na jadnom balkanu, i da kad porastu radi necije traljavosti moraju trpjeti. Gospodji ivani porucujem da na sve moguce nacine pomogne svom sinu i da se ne stidi povisiti ton na one koji svoj posao rade iskljucivo radi place, a ne srcem! Ako mu sada ne pomognete kasnijece te tesko zivjeti sa griznjom savjseti. Puno srece!</div>

<div style="text-align: justify;">U ovakvim slucajevima obratite se dr. Dusanu Pajicu iz ns. Nama je puno pomogao!!!!</div>

<div style="text-align: justify;">Moj sin ima eguinovarus oba stopala ima dva meseca. Trenutno nosi gipsice koje su mu stavili u porodilistu. Doktor kaze da su nogice mnogo bolje ali nece da daje nikakve prognozu. Da li ima jos neko sa ovakvim problemom ili neko ko je prosao kroz ovo</div>

<div style="text-align: justify;">Strasno je videti svoje dete kad se rodi sa takvim deformitetom, neznati nista o lecenju, mozda vas je sramota. . . Ali to je samo zbog neznanja. Moj sin ima 13 godina. Operisao je stopala sa1, 5 god. Samostalno je prohodao sa 3 god. U pocetku je nosio gips, pa longeta, plasticne sine, cipelice. . . Sve je to pomagalo u velikoj meri ali su najvaznije fizikalne vezbe svakodnevno. Kada je bio manji sama sam mu radila vezbeali sad nemogu jer mu tesko savijam stopala. Nerado radi vezbe ali se trudimo da su redovne. Kada je u banji rusandi bio oko 6 nedelja rezultati su bili fantasticni, dok tretmani na 2 nedelje nisu dali skoro nikakve rezultate. Mi se lecimo u novom sadu kod dok. Vladimir tomasevic decijiortoped hirurg samo hrabro i upornost.</div>

<div style="text-align: justify;">Imam sina od 19 meseci. Na rodjenju je imao problema sa stopalama, eguinovarus. Nosio je gipsice od prvog dana, pa korektivne cipelice a kasnije smo vezbe radili. Sve to je dalo pozitivan rezultat. Prohodao je sa godinu dana i pravi je nemirko. Sad uziva da seta sam. Samo me muci jedno: da li postoji mogucnost da i drugo dete nasledi taj deformitet? Unapred hvala.</div>

<div style="text-align: justify;">Moj sin je rodjen 2011 sa dijagnozom pes equinovarus na desnom stopalu. Malo je reci da smo bili prestravljeni. 2 dana po rodjenju stavljen mu je gipsic u cilju ispravljanja stopala. Gips je menjan na nedelju dana. Posle 2 meseca dobio je langetu koju je nosio jos 6 meseci. Nakon toga je preporucena op, jer je postojala mogucnost da mu se ahilova tetiva ne razvije dovoljno. Posto zivimo u svajcarskoj, hteli smo da se konsultujemo i sa lekarima u srbiji. U tirsovoj nas je primio dr. Brdar (imena se ne secam) , koji nam je takodje savetovao op. Operacija mu je uradjena sa 8 i po meseci i tada je mora da nosi gips jos 2 meseca. Danas je nas sin nosilac plavog pojasa u karateu i odlican mali fudbaler u jednom klubu. Desno stopalo manje je za oko broj i po od levog, ali to njemu ne smeta u svakodnevnom zivotu. Drage mame i tate, potpuno vas razumem u vasim strahovima, ali potrazite za vase malisane pomoc na nekom drugom mestu, ako je u vasem gradu ne dobijate. Nasi deciji hirurzi su veoma ljubazni i predusretljivi, cine sve da nasi mali heroji sigurno zakorace u zivot.</div>

<div style="text-align: justify;">Dragi moji roditelji. Iz licnog iskustva govorim da sam imala srecu u nesreci. Rodila sam cerkicu 16. Avgusta ove godine i odmah se videlo da ima dijagnozu pes equinovarus. Inace, porodila sam se u ljubljani. Jos u porodilostu dobili smo najboljeg ortopeda na ovim prostorima. Doktor medicine i ortopedske hirurgije, specijalozovan u americi bas za ovi vrstu problema. Dakle, promenili amo 4 gipsa, opustili tetivu i sada nosimo david-brown šipku i cipelice. Stopalo je vec na svom mestu i hocu da naglasim da se dobro pozanimate o lecenju ponseti metodom, jer je jedina efikasna! Svako npsenje zatvorenih gipseva po 2, 3, 6 meseci, operacije i cuda su nedopustiva! Nista ne moze zameniti sipku i cipelice, jer je 99 posto mpgucnpsti da se stopalo opet iskrivi ako posecujete samp terapeute i masaze. Dakle dobro razmislite kome prepustate dete. Nosenje gipsa mesecima je kobno za velicinu i razvoj ne samo stopala nego i cele noge (mislim na misice i to da ce noga biti tanja a stopalo znatno manje) .</div>

<p>Moj sin je rodjen sa deformitetom desnog stopala pes eguvarus.pri rodjenju je lijecen ponseti metodom ,gipsice je nosio 2 mjeseca pri rodjenju.Medjutim na kontroli nam je receno da ipak mora da se operise,produzavanje arhilove tetive tenatomija.Zakazana nam je operacija 10 novembra kod dr.Brdara.Zanima me dali neko ima iskudtva dali je dozvoljen posle tenatomije plasticni gips ?</p>