Poštovanje,molim odgovor…da li Alportov sindrom majka prenosi detetu jer ga ona ima negde u genima,iako nema u familiji oboljelih niti od bubrežnih bolesti,niti od problema sa sluhom i vidom…ili ja majka prenosila jer dodje do poklapanja ili sl..između majčinih i očevih gena..tj dolazi do mutacije istih..hvala

Mlađa ćerka je sa 4godine operisala krajnike vadili smo krvnu grupu bila je A+.Sa 20 godina se udala rodila dete a pre porođaja vadila krvnu grupu A- i to.proverila dvaput.Kako je to moguće?Otac joj je 0+(davalac je krvi),ja sam A+ Da li možete da mi objasnite?Hvala unapred!

Poštovani, radio sam analizu HLA B27 ag zbog upornih umerenih bolova u LS kičmi i bolova u mišićima i rezultat je sledeći HLA A je 2 -, a HLA B je 18, 50 dr reumatolog nije sasvim sigurna šta je pominje Behčetov sindrom ali u sumnji, hvala unapred... Dg je M35 i M 46

Dobar dan želim. Da li može prvo dete da se rodi sa 0-krvnom grupom ako je majka A+ a otac B+? Hvala unapred.

Postovani, Da li u slucaju loseg rezultata kariotipa, u narednoj trudnoci postoji rizik za bebu ili mozda i bez obzira na los kariotip (zavisno koliko nije dobar) da beba bude zdrava i normalna!

Poštovani, Veoma bi mi značilo Vaše mišljenje. Naišla sam na Vaš kontakt prilikom pretrage besplatnog genetičkog savetovališta. Izubila sam trudnoću u 12.nedelji a rezultat je pokazao prisustvo Patau sindroma na plodu. Rezultati pokazuju muževljev i moj kariotip ćelije kao tipični, uz napomenu da je nije moguće isključiti mogućnost postojanja mozaičnih aberacija. Da li one mogu dovesti do toga da svaki sledeći plod razvije isti sindrom? Hvala mnogo na odgovoru!

Poštovani, imam jedno pitanje. Moja mama je A+, a tata je O+. Ja sam dobrovoljni davalac krvi, i utvrdili su mi da je moja krvna grupa O-. Mene interesuje kako je moguće da je od oboje roditelja koji su Rh pozitivni, ja budem Rh negativna.

Poštovani, Da li se ispitivanje kariotipa i mikrodelecije Y hromozoma u cilju utvrđivanja uzroka steriliteta mogu uraditi u državnim ustanovama i kojim? Ukoliko mogu, da li se uput uzima kod lekara opšte prakse? Hvala unapred

Postovani,moja cerka ima Tarnerov sindrom 45x/47xxx (mozaik) zatrudnela je prirodnim putem. Sada je u 15 nedelji,ceka amniocintezu. UZ je u redu. Moje pitanje glasi: da li ce amniocintezom moci da se utvrde eventualne anomalije ploda,posto i majka sama ima problem? Hvala na odgovoru.

Postovani,imam 40 god,druga trudnoca,prva uredna.Prenatalni test pokazao detekciju na Daunov sindrom 99%,zakazana amnio.Molim vas za info ima li nade da je greska u prenatalnom i da amnio pokaze suprotno. U porodici nemamo nikog sa tom bolescu. Hvala puno na odgovoru