Poštovani, imala sam dva missed-a za godinu dana, radila sam sve analize

Poštovani,

imala sam dva missed-a za godinu dana, radila sam sve analize i izmedju ostalog analize na stanje trombofilije. Nalazi su bili u redu jedino mi je vrednost APC-R 2,44 što je doktorka procenila da je na samoj granici i preporučila detaljniju analizu na molekularnoj genetici. Tu su svi nalazi bili u redu osim mthfr A 1298 C gde mi piše heterozigot za mutirani alel (Ht). Ja sam sad u nedoumici jer ne znam da li je to u redu ili je ipak potrebna neka terapija u trudnoći, doktorka koja me je inace vodila je rekla da se obavezno javim cim dobijem potvrdu ginekologa o trudnoci, medjutim ja sam se obratila doktorki koju mi je genetičarka preporučila i ona me je skroz zbunila i rekla da joj nije jasno zašto je moja doktorka rekla da se javim kad ona smatra da su svi nalazi u redu i da to što ja imam ima većina nas i da terapija nije potrebna. Rekla mi je samo da ne može da komentariše rad svojih kolega. Meni je kao laiku sad najteže jer ništa ne razumem i jedino što znam to je da se bojim za ovu sadašnju trudnoću. Da napomenem sada se nalazim u petoj nedelji trudnoće. Moje pitanje je da li je zaista sve u redu i da li mi je ili nije potrebna terapija? Da li da se javim mojoj doktorki ili zaista nema potrebe? Inače na nalazima sa molekularne piše još ovo: FII G 20210A nije nosilac mutacije (N) mthfr C 677 T nije nosilac mutacije (N) F V Leiden nije nosilac mutacije (N).

Unapred zahvalna!